Co jsou asociační vlákna?

Nervová vlákna, nezbytná pro umožnění komunikace mezi určitými oblastmi mozku, jsou ve skutečnosti rozšíření nervových buněk označovaných jako axony. Také se nazývají u-vlákna, propojující se nervová vlákna se dělí na dva typy: asociační vlákna a komisurální nervová vlákna. Zatímco asociační nervová vlákna jsou nezbytná pro komunikaci mezi částmi téže mozkové hemisféry, komissurální vlákna jsou zodpovědná za spojení přes dvě hemisféry mozku.

Neuron je typ buňky, která přenáší smyslové a motorické informace do mozkových struktur, z nich a mezi nimi, včetně operací zahrnujících rozhodování, vnímání a emoce. Každá nervová buňka se skládá z těla nebo soma a pavoukovitých rozšíření vyčnívajících z ní, označovaných jako dendrity. Axony jsou dlouhá, tenká vlákna připojená k soma každé buňky, která má na každém konci několik malých větví s cibulkami zvanými terminály, které obsahují neurotransmitery, chemikálie odpovědné za komunikaci mezi nervovými buňkami. Dendritové přijímají informace, když je axony přenášejí pryč od těla buňky ve formě elektrických impulsů. Ze všech neuronů v mozku jsou nejhojnějším typem neurony asociačních vláken.

V lidském těle existuje mnoho druhů nervových vláken; za přenos informací v oblasti mozku však odpovídají pouze propojující vlákna. Asociační vlákna jsou myelinizované axony umístěné těsně pod mozkovou kůrou, které jsou pokryty gliovými buňkami, které velmi rychle izolují a vedou impulsy. Protože asociační vlákna jsou nezbytná pro spojení na stejné straně mozku, krátká asociační vlákna specificky spojují části uvnitř konkrétního laloku, jako je například Wernickeho oblast umístěná v časovém laloku nezbytná pro porozumění jazyku. Hlavní zodpovědnost za spojení jednoho laloku s druhým, dlouhá asociační vlákna, jako je spodní podélný fascikul, umožňují vzájemné komunikaci časových a týlních laloků.

Některé nemoci ničí asociační vlákna, včetně myelinových pouzder, které je obklopují. Jak 2011, roztroušená skleróza (MS) je nemoc číslo jedna způsobující demyelinizaci, rozpad bílé hmoty, který má za následek zpomalené nebo úplné zastavení nervových impulsů, vyvolávající příznaky naznačující poškození centrálního nervového systému (CNS). Předčasný nástup je charakterizován obdobími smyslové ztráty citlivosti nebo parestezie, což je stav, ve kterém se končetina cítí, jako by to byla pichání, svědění a mravenčení. Projevy na začátku obvykle přicházejí a odcházejí, mezi nimi dochází měsíce, dokonce roky. Předpokládá se, že je způsobena kombinací genetických a environmentálních faktorů, MS útoky na CNS jsou způsobeny autoimunitní reakcí, kdy tělo reaguje proti vlastním tkáním, což vede k zánětu a vede k poškození nervových buněk. Přestože neexistuje lék na RS, lze symptomy zvládnout a její postup zpomalit.