Co je IGF-2?
Inzulínový růstový faktor 2 (IGF-2), také nazývaný somatomedin A, je hormon produkovaný lidským tělem. Tato molekula dostává svůj název z chemické podobnosti s inzulínem. IGF-2 hraje svou nejvýznamnější roli v procesu těhotenství.
IGF-2 podporuje buněčné dělení v různých tkáních. Připravuje dělohu na těhotenství a způsobuje embryonální růst po uskutečnění početí. Vyvíjí svou funkci primárně vazbou na receptor IGF-1. Hormon se také váže na receptor IGF-2; Zdá se, že funkce tohoto receptoru většinou vyčistí molekuly IGF-2 a je vrací do Golgiho aparátu. Tam jsou baleny a připraveny na opětovné použití.
Gen pro IGF-2 je potištěn informacemi o tom, které alely pocházejí z kterého rodiče. Otisk je prováděn molekulárními značkami, které se přidávají do DNA. Tento proces je řízen genetickou sekvencí zvanou potištěné centrum 1 (ICR-1), nalezený poblíž na chromozomu 11. V praxi, ONly je alela otce vyjádřena. Neúspěch tohoto potisku může způsobit nadměrnou expresi proteinu a může být zapojen do několika onemocnění.
Přebytek IGF-2 je spojen s různými chorobami, zejména Beckwith-Wiedemannův syndrom (BWS). BWS je vrozený stav zahrnující hypoglykémii, nadměrný růst a zvýšené riziko rakoviny. Tyto příznaky jsou předvídatelné výsledky IGF-2, které podporují buněčný růst a využití glukózy. Lidé, kteří mají tento stav, často vykazují problémy s růstem při narození, protože stav je založen na problému s tímto specializovaným hormonem. Riziko rakoviny obvykle trvá jen prvních několik let života, takže tito lidé obvykle rostou jako děti a dospívající. Některé studie zjistily, že BWS je pravděpodobnější, že dojde, když jsou těhotenství technologicky asistovány.
Nadměrná produkce IGF-2 může být také výsledkem rakoviny.Syndrom Doege-Potter je podmínkou hypoglykémie-nízká hladina cukru v krvi-vyvíjející se z nadprodukce IGF-2 nádorovými buňkami. Syndrom Doege-Potter je poměrně vzácný-dokonce vzácnější než BWS-a je výsledkem pouze extrémně velkých vláknitých nádorů. Odstranění nádoru eliminuje syndrom.
Russell-Silver Syndrom, porucha růstu spojená s trpaslíkem, může naopak vyplývat z nedostatku IGF-2. Mezilehlé změny výšky a hmotnosti, obvykle ne charakterizované jako patologické, mohou být výsledkem změn obsahu a exprese genu IGF-2.
IGF-2 je často studován a diskutován ve spojení s inzulinovým růstovým faktorem 1 (IGF-1). Obě tyto molekuly mají podobné struktury a vážou se receptoru IGF-1. IGF-1 se objevuje častěji a má přímější spojení s lidskými růstovými hormony.