Co je IGF-2?
Inzulinový růstový faktor 2 (IGF-2), také nazývaný somatomedin A, je hormon produkovaný lidským tělem. Tato molekula dostává své jméno od chemické podobnosti s inzulínem. IGF-2 hraje svou nejvýznamnější roli v procesu těhotenství.
IGF-2 podporuje dělení buněk v různých tkáních. Připravuje dělohu na těhotenství a způsobuje embryonální růst po početí. Svou funkci vykonává primárně vazbou na receptor IGF-1. Hormon se také váže na receptor IGF-2; Zdá se, že funkce tohoto receptoru většinou vylučuje molekuly IGF-2 a vrací je do Golgiho aparátu. Tam jsou zabaleny a připraveny k opětovnému použití.
Gen pro IGF-2 je potištěn informacemi o tom, která alela pochází od které rodiče. Vytisknutí se provádí molekulárními značkami, které se přidávají do DNA. Tento proces je řízen genetickou sekvencí zvanou imprinting center 1 (ICR-1), která se nachází v blízkosti chromozomu 11. V praxi je exprimována pouze alela otce. Selhání tohoto imprintingového mechanismu může způsobit nadměrnou expresi proteinu a může být zapojeno do několika onemocnění.
Nadbytek IGF-2 je spojován s různými onemocněními, zejména Beckwith-Wiedemannovým syndromem (BWS). BWS je vrozený stav zahrnující hypoglykémii, nadměrný růst a zvýšené riziko rakoviny. Tyto příznaky jsou předvídatelné výsledky IGF-2, což podporuje růst buněk a využití glukózy. Lidé, kteří mají tento stav, vykazují při narození často problémy s růstem, protože tento stav je založen na problému s tímto specializovaným hormonem. Riziko rakoviny obvykle trvá pouze v prvních několika letech života, takže tito lidé obvykle rostou normálně jako děti a dospívající. Některé studie zjistily, že BWS je pravděpodobnější, když jsou těhotenstvím technologicky podporována.
Nadměrná produkce IGF-2 může být také důsledkem rakoviny. Doege-Potterův syndrom je stav hypoglykémie - nízká hladina cukru v krvi - způsobená nadměrnou produkcí IGF-2 nádorovými buňkami. Doege-Potterův syndrom je poměrně vzácný - dokonce vzácnější než BWS - a je výsledkem pouze extrémně velkých fibrózních nádorů. Odstranění nádoru eliminuje syndrom.
Russell-Silverův syndrom, porucha růstu spojená s dwarfismem, může naopak vyplývat z nedostatku IGF-2. Střední variace ve výšce a hmotnosti, obvykle ne charakterizované jako patologické, mohou být výsledkem změn v obsahu a expresi genu IGF-2.
IGF-2 je často studován a diskutován ve spojení s inzulinovým růstovým faktorem 1 (IGF-1). Obě tyto molekuly mají podobné struktury a vážou se k receptoru IGF-1. IGF-1 se objevuje častěji a má přímější spojení s lidskými růstovými hormony.