Co je matricová metaloproteináza 9?
Matricová metaloproteináza 9 (MMP9) je enzym vyskytující se primárně u lidí, kódovaný matricovými metaloproteinázovými (MMP) geny. Lidské proteiny a enzymy z buněčného materiálu rodiny MMP rozkládají jako součást normální tkáňové remodelace a dalších biologických procesů. Enzymy MMP také přispívají k progresi určitých nemocí degradací kolagenů, ničením extracelulárních matric a napomáháním metastázám. Vědci se domnívají, že MMP9 hraje nedílnou roli v metastázování určitých typů rakoviny, jakož i při degradaci kolagenů u určitých typů artritidy.
Zatímco matricová metaloproteináza 9 je přirozeně se vyskytující, produktivní enzym nezbytný pro tkáňové opravy a další procesy, je nejčastěji spojována s progresí rakoviny. Konkrétně, MMP9 štěpí bazální membrány buněk, což dává nádorům více prostoru pro růst. Rakovinové buňky pomáhají přímému MMP9 degradovat kolagen IV, což umožňuje migraci rakoviny, což vede k metastázování. Stručně řečeno, přirozený účel těchto enzymů se stává prospěšný pro škodlivé buňky.
Pro lepší studium vědci seskupují geny MMP do čtyř primárních kategorií na základě funkce a účelu každého genu a proteinů nebo enzymů, které produkují. Těmito kategoriemi jsou kolagenázy, želatinázy, stromelyziny a typy membrán. Pokud jde o matricovou metaloproteinázu 9, spadá tento enzym primárně do kategorie gelatináz MMP. Gen MMP9 také splňuje určitá behaviorální a funkční kritéria kolagenáz.
Ve vědeckém výzkumu nese matricová metaloproteináza 9 také názvy a klasifikace jako gelatináza B, kolagenáza typu IV 92 kDa a gelatináza 92 kDa. Další názvy zahrnují kolagenázu typu IV a kolagenázu typu IV-B. Výbor HUGO pro genovou nomenklaturu (HGNC) přiřadil matricovou metaloproteinázu 9 symbol MMP9, aby nahradil předchozí symbol CLG4B. Oficiální symboly zajišťují konzistenci mezi vědci pracujícími v různých laboratořích, zemích a jazycích.
Při pohledu na lidské chromosomy a DNA je matricový metaloproteinázový gen 9 nalezen na chromozomu 20. Jak je uvedeno v HGNC, přesné umístění je 20q12-q13. Takové souřadnice označují umístění genu na 20. chromozomu v oblasti mezi q12 a q13. V důsledku toho vědci našli amplifikaci v této genetické oblasti s ohledem na pacienty s rakovinou prsu a vaječníků. Jiné studie spojují tuto genetickou oblast s nádory hypofýzy, pseudohypoparatyreoidismem a diabetem.
Strukturálně řečeno, MMP9 nese nápadné podobnosti s MMP2, další vědec v oboru genů MMP věří, že pomáhá při metastázování rakoviny. Z hlediska homologie nebo podobnosti dvou struktur jsou aminokyselinové sekvence MMP9 a MMP2 takové, že obě jsou běžně spojeny s agresivně invazivními rakovinami. Enzymy MMP9 i MMP2 degradují proteiny extracelulární matrice, přičemž vysoce zvýšená exprese obou se objevuje v rakovinách, jako je slinivka břišní, prsa a kolorektální.