Hvad er ledelse af forskning og udvikling?
Forsknings- og udviklingsstyring involverer overvågning og kontrol af forsknings- og udviklingsafdelingen i en given virksomhed. Forskning og udvikling er processen med at udvikle nye ideer for at patentere, markedsføre eller sælge disse ideer. Forskning og udvikling findes i mange brancher, men er mest almindelig inden for teknologiindustrien og medicinalindustrien, hvor der er et konstant behov for nyere, bedre og mere innovative projekter, og hvor mere omfattende forskning og arbejde skal gøres for at gøre disse produkter til en funktionel realitet .
Der er en række forskellige ting, der går ind i forskning og udviklingsstyring, afhængigt af branchen og typen af projekt, der udføres. En af hovedkomponenterne i forskning og udviklingsstyring er overvågning, styring og fordeling af budgettet tildelt givne forskningsprojekter. Forskning og udvikling eller F&U, når de udføres af for-profit-virksomheder, er designet til at producere et produkt, der vil være rentabelt for virksomheden, når det patenteres eller sælges.
F & U-ledere skal sikre, at der kun afsættes midler til produkter, der sandsynligvis vil give en god investeringsafkast (ROI), og at investerede midler er rimelige i lyset af, hvad ROI i sidste ende vil være, hvis produktet udvikles korrekt. For eksempel ville det ikke være logisk at afsætte millioner af midler til at skabe et lægemiddel, der bruges til at behandle en mindre sygdom, som kun en lille del af befolkningen har, da der vil være både et lille marked og lidt villighed til at betale høje priser for givet lægemiddel. På den anden side er det en mere passende investering at afsætte millioner til forskningskurer for kræft, da der er mange mennesker med kræft, der vil betale store summer for at blive friske.
Forsknings- og udviklingsstyring involverer også overvågning af F & U-processen og sikre, at alle krav overholdes. Dette er især vigtigt i medicinalindustrien, hvor der generelt er streng kontrol, som regeringen har indført, inden et lægemiddel kan godkendes til brug og salg. F.eks. Indfører Food and Drug Administration (FDA) i USA standarder for, hvordan lægemidler skal testes og kræver en bestemt mængde kliniske forsøg, før et lægemiddel er godkendt. Forsknings- og udviklingsstyring indebærer overvågning af programmerne for at sikre, at ingen F & U-processer bryder de love, der er forbundet med menneskelig test. De sikrer også, at der føres tilstrækkelige poster, så posterne kan forelægges FDA, når de ansøger om godkendelse af stoffet.