Hvor nøjagtig er genetisk faderskabstestning?

Genetisk faderskabstest betragtes som meget nøjagtig. I de fleste tilfælde kan denne type test identificere, om en mand er far til det pågældende barn med næsten 100 procent nøjagtighed. Genetiske faderskabstests inkluderer normalt to forskellige typer test. Den ene er beregnet til at bestemme, om der er en chance for, at en mand kan være far til det pågældende barn; dette kaldes en ekskluderingstest. Dernæst er der en test, der fokuserer på at bestemme, om en mand faktisk er barnets far, der kaldes en inkluderende test.

En af grundene til, at genetisk faderskabstest betragtes som så nøjagtig, er, at der normalt er to typer tests involveret snarere end kun en. En type faderskabstest benævnes en ekskluderingstest. Denne test, der normalt betragtes som 100 procent nøjagtig, er beregnet til at bestemme, hvorvidt det er muligt, at en mand er far til et barn baseret på en sammenligning af hans DNA-mønster og barnets DNA-mønster. Hvis manden udelukkes, er der ingen chance for, at han kunne være far til det pågældende barn. Hvis testen ikke udelukker manden fra at være far til barnet, er der behov for yderligere test for at bestemme faderskab.

Det andet resultat opnået ved genetisk faderskabstest er det, der er beregnet til at bestemme, om en mand, der ikke er genetisk udelukket som far til et barn, sandsynligvis er barnets forælder. Det er værd at bemærke, at der ikke er en inkluderende genetisk faderskabstest, der er 100 procent nøjagtig. Der er altid mindst noget plads til fejl. Den inkluderende del af en genetisk faderskabstest er dog normalt over 99 procent nøjagtig. Dette betyder, at der er mindre end en procents chance for, at en mand identificeres eller udelukkes som far til et barn med fejl.

Det er interessant, at mødre ikke altid testes, når det kommer til genetisk faderskabstest. Når de testes, kan deres resultater dog gøre det lettere at udføre faderskabstesten og øge det nøjagtighedsniveau, man kan forvente af testen. Dette skyldes det faktum, at testere kan overveje en mors genetiske bidrag til et barns DNA-sekvens. Ved at trække mønstre i barnets DNA, der kommer fra moderen, kan testere muligvis sammenligne det potentielle fars DNA-mønster med barnets lettere og mere konkluderende.