Hvad er almindelige symptomer på cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, der påvirker kroppens evne til at producere sekreter såsom slim, fordøjelsessafter og sved. Normalt er disse stoffer glatte og meget flydende, så de let kan bevæge sig gennem kropslige passager. Hos cystisk fibrose er de imidlertid tætte og klæbrige, og som en konsekvens hænger de sammen i organerne. Dette kan igen føre til en række sundhedsmæssige problemer, herunder åndedræts-, fordøjelses- og udviklingsvanskeligheder. Selvom der ikke er nogen kendt kur mod denne tilstand, kan det at lære at genkende almindelige cystiske fibrosesymptomer være kritisk for at iværksætte medicinsk indgreb og forbedre den lidendes langsigtede udsigter.
Lider af cystisk fibrose har en tendens til at have meget høje koncentrationer af salt i deres sved. Således er et af de mest let genkendelige symptomer på cystisk fibrose en mærkbar salt smag på den lidende hud. Ofte opdager forældre dette symptom, når de kysser deres barns kind.
Da cystisk fibrose ofte får luftvejene til at blive tilsluttet med tykt, tyktflydende slim, har mange af tilstandens symptomer form af åndedrætsbesvær. Lidende kan opleve hyppige bihulebetændelser og lungeinfektioner. De kan også have kroniske åndedrætsbesvær ledsaget af hørbar vejrtrækning og en konstant hoste.
Nogle symptomer på cystisk fibrose er fordøjelsessystemet. Dette skyldes det faktum, at passager, der normalt bærer fordøjelsessekretioner fra bugspytkirtlen til tyndtarmen ofte bliver tilstoppede hos patienter med cystisk fibrose, hvilket påvirker tarmbevægelsens produktion og passage. Derfor oplever cystisk fibrose ofte tarmblokering og forstoppelse. Derudover har tendenserne til at have en meget ubehagelig lugt og er ofte fedtholdige eller fedtede i sammensætning.
Disse fordøjelsesproblemer har også en tendens til at hindre absorptionen af næringsstoffer fra konsumeret mad. Korrekt ernæring er afgørende for en sund udvikling hos unge mennesker. Således er et almindeligt cystisk fibrosesymptom hos børn barnets tilsyneladende manglende evne til at gå i vægt ledsaget af nedsat eller standset vækst.
Mens cystisk fibrose er uhelbredelig, har øget forståelse af sygdommen hos medicinske forskere ført til forbedrede behandlingsmetoder. Ved korrekt behandling kan syge fibriske patienter ofte leve i 50'erne. Disse behandlinger inkluderer antibiotikabehandling til at afværge infektioner, inhalatorer til forbedring af vejrtrækning og sekretionsfortyndende medikamenter for at mindske luftvejsblokeringer. For at opnå maksimal effektivitet er det vigtigt at begynde disse behandlinger så tidligt som muligt. Således bør de, der opdager mulige symptomer på cystisk fibrose i sig selv eller andre, straks konsultere en læge.