Hvad er farerne ved store blodplader?
Farerne ved store blodplader varierer afhængigt af den underliggende årsag til stigningen i blodpladestørrelse. Hos nogle patienter kan de muligvis ikke forårsage symptomer eller problemer, mens andre kan udvikle blødningsforstyrrelser og andre medicinske problemer. Da en række tilstande kan være ansvarlige for en stigning i blodpladestørrelse, kan det være nødvendigt at gennemføre flere forskellige medicinske tests for at finde ud af, hvorfor en patient har store blodplader.
Macrothrombocytopenia, som det formelt kendes, forekommer, når de normalt små og stærkt fragmenterede blodplader er større end normalt. Mange mennesker, der har store blodplader, har også et reduceret antal blodplader. Blodpladerstørrelsen kan være genetisk, som det ses hos personer med Bernard-Soulier-syndrom, gråt blodpladesyndrom og May-Hegglin-anomali. I andre tilfælde kan det forekomme som svar på problemer i knoglemarven, såsom kræftformer, der forstyrrer produktionen af blodlegemer.
Det mest almindelige problem, der opleves af mennesker med store blodplader, er øget blødning. De store blodplader kan ikke koagulere korrekt, og som et resultat kan patienten bløde frit fra selv små kvæstelser, udvikle betydelige blå mærker og opleve indre blødninger, som er vanskelige at stoppe, fordi blodet ikke koagulerer. Dette kan blive meget farligt, hvis blødningen er overdreven, og når den opstår internt, kan patienten muligvis ikke være opmærksom på det, før der er sket betydeligt blodtab.
Der kan også være risici forbundet med den underliggende lidelse, der får de store blodplader til at udvikle sig i kroppen. Progressive sygdomme, der involverer knoglemarven, kan blive dødelige, og nogle genetiske blødningsforstyrrelser er forbundet med problemer, der spænder fra høretab til leddeformationer. At kende årsagen til variationen i blodpladestørrelse vil hjælpe en læge med at identificere yderligere risici for patienten ud over at udvikle en behandlingsplan.
For genetiske lidelser er en kur ikke mulig. Disse lidelser diagnosticeres normalt i barndommen, når forældrene bemærker, at deres børn har tegn på en blødningsforstyrrelse. Teknikker til at håndtere sådanne lidelser kan omfatte medicin, blodtransfusioner og livsstilstilpasninger. Mennesker med blødningsforstyrrelser skal være forsigtige med udsættelse for skader, og det er vigtigt at sikre sig, at tilstanden er anført i patientdiagrammer, så plejeudbydere er opmærksomme på det. I tilfælde, hvor årsagen er noget, der kan behandles, bør løsningen af årsagen tvinge blodpladerne til at vende tilbage til en mere konventionel størrelse, og patientens koagulationsproblemer skulle være afsluttet.