Hvad er de forskellige amyotrofiske laterale sklerosesymptomer?

Symptomerne på amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kendt som Lou Gehrigs sygdom, begynder normalt subtilt med tegn på muskelsvaghed. Når de skrider frem over tid, vil en patient udvikle stigende vanskeligheder med motoriske opgaver. Amyotrofiske laterale sklerosesymptomer starter typisk i ekstremiteterne med muskelsvaghed og rykninger og fører gradvist til åndedrætsbesvær, slukning og tale. Mennesker, der begynder at vise tegn på amyotrofisk lateral sklerosesymptomer, skal vurderes af en neurolog for denne tilstand eller en beslægtet neurologisk lidelse.

Denne sygdom er kendt som en motorneuronsygdom, da den involverer en gradvis degeneration af patientens motoriske neuroner. Det er irreversibelt og kan ikke helbredes, skønt medicin er tilgængelig for at hjælpe folk med at administrere tilstanden. Fysio- og ergoterapi kan også være gavnlig, hvilket hjælper patienter med at bevare fysiske færdigheder. Patienter vil også i sidste ende have brug for hjælpemidler som kørestole og kommunikationstavler, da sygdommen er progressiv i naturen og bliver værre med tiden.

Det kendetegnende symptom på denne sygdom er muskelsvaghed og rykninger. Amyotrofiske laterale sklerosesymptomer kan starte med klodsethed, som at snuble, have problemer med at håndtere genstande og vanskeligheder med at arbejde med komplekse fysiske opgaver. Andre amyotrofiske laterale sklerosesymptomer inkluderer åndedrætsbesvær, problemer med at synke og sløret eller fortykket tale. Disse symptomer vises i senere stadier af sygdommen.

Patienter med denne sygdom kan præsentere sig på en række forskellige måder. Nogle patienter holder muligvis klar tale, indtil for eksempel sygdommen er udviklet godt. Det universelle symptom, der ses hos alle patienter, er muskelsvagheden, hvilket gør det sværere for patienten at fungere. En række andre sygdomme kan også have indflydelse på muskelstyrken, og patienten kan have brug for omfattende test for at indsnævre årsagen til svagheden og udvikle den mest passende behandlingsplan.

Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose er ikke godt forstået, og det er ikke klart, at folk kan gøre noget for at forhindre sygdommen. Tidlig diagnose kan give patienter flere behandlingsmuligheder, herunder mere adgang til tilpasningsredskaber, som patienten kan finde hjælp senere, når sygdommen har betydeligt nedsat fysisk funktion. Ofte bemærkes amyotrofiske laterale sklerosesymptomer af familiemedlemmer længe før patienten ser dem, da sygdommen kan begynde gradvist, og folk kan subtilt tilpasse deres rutiner, da de oplever problemer som klodhed. Familiemedlemmer og venner, der bemærker en person, der opfører sig underligt, kan anbefale at se en læge for at kontrollere, om der er sundhedsmæssige problemer.