Hvad er de forskellige metoder til føtal faderskabstest?
For at afgøre, hvem hendes barns far er, før babyen fødes, kan en forventningsfuld mor vælge at udføre føtalt faderskabstest. Etablering af faderskab inden fødslen kan udføres ved hjælp af tre metoder. To invasive metoder, som kan udføres på samme tid som andre tests, involverer ekstraktion af væsker fra enten placenta eller fostervand. Hvis moderen af en eller anden grund ikke ønsker at have eller ikke kan få disse procedurer udført, kan hun vælge at få mere ikke-invasiv føtalt faderskabstest udført.
føtal faderskabstest kan udføres ved hjælp af prøver fra en chorionisk villus-prøveudtagning eller CV'er. Denne test udføres typisk så tidligt som 10 uger ind i graviditeten indtil 14 uger ind i graviditeten. Ved hjælp af denne metode ekstraheres chorioniske villiceller, der indeholder føtal DNA, fra placenta. DNA'et sammenlignes derefter med Faderens for at etablere faderskab. Resultaterne af denne test siges at være næsten 100 procent nøjagtige.
Der er to metoder, hvormed disse CELL'er kan udvindes. I en transcervikal procedure styres et meget tyndt kateter gennem mors livmoderhals ved hjælp af en ultralyd. Cellerne suges derefter op og opsamles. Under en transabdominal procedure bruges også en ultralyd, men i stedet for at gå ind gennem livmoderhalsen indsamles celler ved at gå ind gennem mors mave. Ved hjælp af en tynd nål guider obstetrician nålen til placenta og udtrækker en lille mængde af disse celler.
Ved hjælp af en procedure, der er kendt som amniocentese, kan fødselslæger også udføre føtal faderskabstest. Denne procedure udføres typisk mellem 14 og 24 uger ind i graviditeten og involverer opsamling af en prøve af fostervand. Ligesom CVS -føtal faderskabstest, sammenlignes DNA -indsamlet med farens, og denne test anses for at være meget nøjagtig.
Under denne procedure bruger fødselslægeCH for et sikkert sted at stikke en nål ind i mors mave. Efter at et sikkert indgangspunkt er placeret, indsættes en lang, tynd nål i mors mave, efter at en lokalbedøvelsesmiddel administreres for at dæmpe området. Når fostervandet er gennemboret, tages der en prøve af fostervand. Denne væske indeholder skurceller i fosteret. Disse celler er isoleret fra væsken og anvendes i prenatal faderskabstest.
Nylig forskning har bestemt, at nogle af en ufødt babys DNA overfører til mødrens blodstrøm gennem morkagen. Der er udviklet en relativt ny procedure, kaldet føtalcelle/DNA -føtal faderskabstest, som normalt kan udføres når som helst efter 14 uger. Under denne fødselsfaderskabstest tages en prøve af moderens blod, og DNA fra hendes barn er isoleret fra det. Det sammenlignes derefter med farens DNA. Selvom denne procedure er lidt billigere og betragtes som ikke-invasiv, betragtes den ikke som nøjagtig, og mange TimES testresultaterne er ikke tilladt som retsbevis.