Hvad er de forskellige metoder til fosterskabstestning?
For at bestemme, hvem far til hendes barn er, før babyen fødes, kan en forventningsfuld mor vælge at udføre fosterlig faderskabstest. Etablering af faderskab før fødslen kan udføres ved hjælp af tre metoder. To invasive metoder, som kan udføres på samme tid som andre test, involverer ekstraktion af væsker fra enten morkagen eller fostervand. Hvis moderen af en eller anden grund ikke ønsker at have eller ikke kan få disse procedurer udført, kan hun vælge at få udført mere ikke-invasiv føtale faderskabstest.
Fosterfaderafprøvning kan udføres ved hjælp af prøver fra en chorionisk villus-prøveudtagning eller CVS. Denne test udføres typisk så tidligt som 10 uger ind i graviditeten indtil 14 uger ind i graviditeten. Ved hjælp af denne metode ekstraheres chorioniske villi-celler, der indeholder føtal DNA, fra morkagen. DNAet sammenlignes derefter med farens for at etablere faderskab. Resultaterne af denne test siges at være næsten 100 procent nøjagtige.
Der er to metoder, hvormed disse celler kan ekstraheres. Ved en transcervikal procedure ledes et meget tyndt kateter gennem moders livmoderhals ved hjælp af en ultralyd. Cellerne suges derefter op og opsamles. Under en transabdominal procedure bruges en ultralyd også, men i stedet for at gå ind gennem livmoderhalsen, indsamles celler ved at gå ind gennem moderens mave. Ved hjælp af en tynd kanyle fører fødselslæge nålen til moderkagen og ekstraherer en lille mængde af disse celler.
Ved hjælp af en procedure, der kaldes amniocentese, kan fødselslæger også udføre fosterskabstest. Denne procedure udføres typisk mellem 14 og 24 uger ind i graviditeten og involverer opsamling af en prøve fostervand. Ligesom CVS-fosterfaderskabstest sammenlignes det indsamlede DNA med farens, og denne test betragtes som meget nøjagtig.
Under denne procedure bruger fødselslægen en ultralyd til at søge efter et sikkert sted at stikke en nål ind i moderens mave. Efter at et sikkert indgangspunkt er placeret, indsættes en lang, tynd nål i moderens mave, efter at en lokalbedøvelse er indgivet for at dæmpe området. Når amniotisk sac er gennemboret, udtages en prøve af fostervand. Denne væske indeholder kasterceller fra fosteret. Disse celler isoleres fra væsken og anvendes i prenatal faderskabstest.
Nylig forskning har bestemt, at noget af et ufødt babys DNA overføres til mødrenes blodstrøm gennem morkagen. Der er udviklet en relativt ny procedure, kaldet føtalcelle / DNA-føtal faderskabstest, som normalt kan udføres når som helst efter 14 uger. Under denne prænatal faderskabstest udtages en prøve af moders blod, og hendes barns DNA isoleres fra det. Derefter sammenlignes det med farens DNA. Selvom denne procedure er lidt billigere og betragtes som ikke-invasiv, betragtes den ikke som nøjagtig, og testresultaterne er mange gange ikke tilladt som bevis for retten.