Hvad er de forskellige typer koagulationsforstyrrelser?
Udtrykket "koagulationsforstyrrelser" henviser til syndromer eller tilstande, der forhindrer blod i at koagulere korrekt; Sådanne lidelser kan få kroppen til at producere for mange blodpropper eller kan forhindre, at den koaguterer efter en skade. Der er mange forskellige koagulationsforstyrrelser. Fire almindelige koagulationsforstyrrelser er von Willebrand sygdom, hypoprothrothbinemia, hyperhomocysteinæmi og antiphospholipid syndrom. Disse sygdomme fører til en række medicinske problemer, men kan være håndterbare kroniske tilstande.
von Willebrand sygdom er en arvelig lidelse, der får patienter til at blø længere og mere overdreven end nødvendigt. Deres blod mangler en koagulationsfaktor kaldet von Willebrand -faktor, og uden denne faktor tager blodet længere tid at koagulere og stoppe blødning. Von Willebrand sygdom kan forårsage hyppige næseblødninger, blod i urinen eller afføringen, blødning af tandkødet, blødning fra barbering og let blå mærker. Kvinder kan også lide af store blodpropper i menstruationsstrømmen og kraftig blødning. ThiS -lidelse kan forårsage komplikationer såsom anæmi, hævelse, smerte og død.
hypoprothrothbinæmi (også kendt som faktor II -lidelse) er forårsaget, når en patient er født med for lidt af en koagulationsfaktor kaldet protrombin i deres blod. Uden protrombin er der en høj risiko for overdreven blødning. Lavt protrombin er typisk forårsaget af lave spor af vitamin K i kroppen, hvilket hjælper håndtagcellerne med at syntetisere protrombin.
En anden koagulationsforstyrrelse er hyperhomocysteinæmi, som er genetisk. Patienter har normalt høje niveauer af homocystein, en aminosyre. De, der lider af hyperhomocysteinæmi, har en høj risiko for koagulation, der kan være forårsaget af mangler ved vitamin B12, folat, vitamin B6 og cystathionin beta-syntase. Et par af symptomerne er knogletab, trombose og abnormiteter i blodkar. Risici forbundet med hyperhomocysteinæmi er skelet- og øjenproblemer ellerSelv mental retardering, men lidelsen kan behandles med vitamintilskud.
Antiphospholipid -syndrom (også kendt som APS eller Hughes syndrom) er en sjælden, arvelig lidelse, der får store blodpropper til at dannes i arme og ben. Dette kan forårsage dyb venetrombose (DVT), som kan være livstruende. Der kan også dannes blodpropper i de indre organer. Symptomer på denne lidelse er blodpropper i benene, blodpropper, der rejser til lungerne, slagtilfælde og flere aborter eller dødfødsler.
Behandlinger for de typer koagulationsforstyrrelser varierer baseret på de fysiologiske forhold, der bidrager til deres udvikling. Nogle lidelser kan styres med den regelmæssige anvendelse af kosttilskud eller medicin, der er designet til at understøtte kroppens optimering af eksisterende koagulationsmidler. Andre, inklusive dem, der er forårsaget af fraværet af koagulationsfaktor i blodet, styres bedst med rutinemæssige blod- eller plasmatransfusioner, som tillader de transplanterede koagulationsfaktorer at udfylde for kroppens DEFICiencies.