Hvad er de forskellige typer muskeldystrofi?
Der er ni forskellige typer muskeldystrofi, inklusive lemme-bælte, Becker, Duchenne og myotonic. Emery-Dreifuss, distal og facioscapulohumeral er yderligere typer muskeldystrofi. Oculopharyngeal og medfødt er de resterende to typer. De forskellige typer er kendetegnet ved alder på begyndelse, sværhedsgrad og typen af misdannelse eller handicap forårsaget. Alle typer af denne genetiske sygdom påvirker muskelsystemet, svækker forskellige muskler og begrænser bevægelse.
Muskeldystrofi på lænde-bæltet angriber generelt muskler i bækkenområdet, skulderområdet og ryggen. Både mandlige og kvindelige unge og teenagere mellem 8 og 16 år kan lide af denne gradvist forekommende dystrofi. Becker muskeldystrofi kan dog påvirke børn i en meget yngre alder, mellem 2 og 16 år. Denne form for muskeldystrofi kan ødelægge muskler overalt i kroppen, men det påvirker især muskler i toppen af arme og ben samt i hofte- og bækkenområder.
Duchenne muskeldystrofi ligner Becker i de målrettede muskeltyper og begyndelsesalderen. Blandt alle typer muskeldystrofi er Duchenne imidlertid den mest svækkende og ses ofte som en alvorlig form for Becker muskeldystrofi. Mens personer, der er diagnosticeret med Becker, kan leve godt ind i 40'erne eller 50'erne, kan de med Duchenne dø, inden de fyller 25 eller 30 år.
Mennesker, der er plaget af myotonisk muskeldystrofi, bemærker ofte ikke symptomer på sygdommen før efter 20-årsalderen og før 40-årsalderen. Symptomerne inkluderer manglende evne til at sammensætte eller frigive muskler og dårlig generel muskelkontrol. Ansigtsmuskler og nakkemuskler påvirkes mest. Muskler i hænder eller fødder kan også blive påvirket.
Emery-Dreifuss er en type muskeldystrofi, der vises i barndommen, og det er sandsynligvis, at unge og teenagere udvikler den. Sygdommen afslører sig gennem afmagrede skulder- og armmuskler. Leddene kan også blive smertefulde og ubevægelige. Undertiden opstår et hjerteanfald, når Emery-Dreifuss muskeldystrofi nedbryder hjertemusklerne, i hvilket tilfælde en pacemaker kan være nødvendig. I modsætning til nogle andre typer muskeldystrofi er Emery-Dreifuss ikke en hurtigt fremskridende sygdom, og symptomerne forværres langsomt over lang tid.
Distal muskeldystrofi er rettet mod mennesker i middelalderen, normalt mellem 40 og 60 år. Det er kendetegnet ved det langsomme og milde til moderate tab af muskelkontrol i lemmerne. Mange patienter med denne form for muskeldystrofi er i stand til at opretholde et vist niveau af uafhængighed og mobilitet.
Som præfikset indikerer, påvirker facioscapulohumeral muskeldystrofi musklerne i en persons ansigt. Muskelforringelsen kan strække sig nedad fra ansigtet for at påvirke skuldrene og undertiden armene. Denne slags muskeldystrofi rammer typisk dem i 20'erne eller teenageårene.
Oculopharyngeal muskeldystrofi er en sygdom, der opstår sent i livet, generelt når offeret er passeret 40 år og før 70 år. Vigtigste tegn inkluderer rysten på øjenlågene og dårlig kontrol med muskler i halsen. De ramte dør ofte, fordi de mister evnen til at sluge mad.
Medfødt muskeldystrofi kan begynde i spædbarnstrinnet. Babyer med denne sygdom viser næsten øjeblikkeligt problemer med at kontrollere kroppens muskler. Efterhånden som barnet bliver ældre, bliver muskelstyring og ledbesvær mere ekstreme. Det er ofte ikke muligt at leve til voksenlivet.
Alle typer muskeldystrofi kan behandles, men ikke helbredes. Læger bruger ofte medicin såsom fenytoin for at dæmpe muskelsammentrækninger. For at hjælpe med tab af mobilitet kan de, der lever med muskeldystrofi, stole på benstag og andre understøtninger eller bevægelseshjælpemidler.