Hvad er de forskellige typer af myelinforstyrrelser?

Myelin er et medicinsk udtryk, der bruges til at beskrive den beskyttende afdækning omkring nerveceller, der fungerer som en isolator, og myelinforstyrrelser er tilstande, der skyldes skade på denne beskyttende kappe og kan have forskellige årsager. Nogle af de mest almindelige typer myelinforstyrrelser inkluderer multippel sklerose, optisk neuritis og Devic-sygdom. Canavan sygdom, Krabbe sygdom og Charcot-Marie-Tooth sygdom er yderligere eksempler på lidelser, der påvirker myelin. Eventuelle individualiserede spørgsmål eller bekymringer omkring specifikke myelinforstyrrelser skal drøftes med en læge eller anden medicinsk professionel.

Multipel sklerose og optisk neuritis er blandt de mest almindelige typer af myelinforstyrrelser. I mange tilfælde er multipel sklerose progressiv og kan til sidst forårsage permanent skade på nerverne selv ud over myelin. Symptomerne kan omfatte smerter, træthed og muskelsvaghed. Optisk neuritis er et udtryk, der bruges til at beskrive betændelse i synsnerven og kan føre til synstab og smerter. Som det er tilfældet med alle myelinforstyrrelser, er der ingen kur, så behandlingen består i at håndtere hvert enkelt symptom, når det udvikler sig.

Devic sygdom ligner på mange måder multipel sklerose og involverer betændelse i synsnerven såvel som rygmarven. Blindhed, lammelse og urin- eller tarmsinkontinens er mulige komplikationer af denne lidelse. Canavan sygdom er også blandt de mulige myelinforstyrrelser. Dette er en type fødselsdefekt, hvor myelinskeden ikke udvikler sig ordentligt. Mulige symptomer på Canavan sygdom inkluderer unormal muskel tone, mental retardering eller høretab.

Krabbe sygdom er en sjælden arvelig lidelse, der får myelinskeden og hjerneceller langsomt til at blive ødelagt. Denne sygdom findes typisk blandt spædbørn, og symptomer kan omfatte uforklarlige feber, irritabilitet og anfald. Muskelsvaghed og nedsat fysisk og mental udvikling er også almindelige blandt dem med denne sygdom. De fleste patienter, der er berørt af denne sygdom i spædbarnet, vil ikke overleve i en alder af to år.

Charcot-Marie-Tooth sygdom er en relativt almindelig nedarvet neurologisk lidelse. Evnen til at gå, tale eller ånde kan blive kompromitteret hos dem, der er født med denne sygdom. Muskelsvaghed, foddeformiteter og smerter forekommer også ofte. Symptomerne på denne sygdom har en tendens til at udvikle sig, når barnet bliver ældre, og hvert symptom behandles individuelt, når det begynder at forårsage problemer for patienten. Fysioterapi eller støtteapparater såsom seler kan hjælpe med at forhindre eller forsinke nødvendigheden af ​​mere invasive behandlingsmetoder, såsom kirurgisk indgreb.