Hvad er de forskellige typer blodpladesygdomme?

Blodpladerceller er vigtige blodkomponenter. Blandt andre funktioner er blodpladernes vigtigste rolle at forhindre overdreven blødning fra eksterne og indre sår. Cellerne fastgøres til sårstedet for at danne en barriere, hvilket får blod til at koagulere. Alvorlige sundhedsmæssige problemer kan opstå, hvis blodplader ikke fungerer korrekt, eller hvis der simpelthen ikke er nok af dem i blodet til at fremme koagulation. Der er flere forskellige typer blodpladesygdomme, der kan være forårsaget af infektioner, immunsystemfejl eller genetiske abnormiteter, der resulterer i for få eller for mange blodplader. De mest almindelige typer blodpladesygdom er thrombocytopenisk purpura (TCP), hæmolytisk uremisk syndrom (HUS), Von Willenbrand sygdom og thrombocytose.

Trombocytopeni henviser til et unormalt lavt blodpladeantal, som bestemt af en persons læge. En person med trombocytopeni risikerer overdreven blødning og blå mærker, og alvorlige tilfælde kan føre til blødning. Det er normalt resultatet af, at kroppen ikke producerer nok blodplader, eller at immunsystemet fejlagtigt ødelægger sunde blodpladerceller. Sygdomme, der påvirker produktionen af ​​nye blodplader inkluderer HIV og knoglemarvskræft. Funktioner i immunsystemet kan resultere i TCP, HUS eller andre mere sjældne typer blodplader.

TCP og HUS er typer af blodpladesygdomme, der opstår, når der produceres antistoffer af immunsystemet, der angriber blodpladerne. Årsagerne er normalt ukendte, men nogle tilfælde er knyttet til bakterielle eller virale infektioner. HUS er mere almindeligt hos børn, mens TCP typisk rammer voksne over 60 år. Efter at læger har stillet en diagnose af TCP eller HUS, ordinerer de normalt kortikosteroider for at fremme bedre immunsystemfunktion. En nødsituation, hvor blødning ikke kan stoppes, kan kræve en blodoverføring for at genopfylde blodforsyningen med blodplader.

Nogle typer blodpladesygdomme er resultatet af medfødte lidelser. Von Willenbrand sygdom er en af ​​de mest almindelige genetiske tilstande, der påvirker blodpladefunktionen. En meget specifik genetisk mutation hæmmer produktionen af ​​Von Willenbrand-proteinet. Uden protein er blodplader ikke i stand til at holde sig til sårens vægge og fremme koagulation. Alvorlige tilfælde af Von Willenbrands sygdom kan føre til alvorlig blødning, hvis det ikke kontrolleres af medicin. Denne blodpladesygdom kan ikke helbredes, men læger kan ordinere en række medicin, der kan eliminere symptomer og give folk mulighed for at leve et normalt liv.

Trombocytose er en tilstand, hvor kroppen producerer for mange blodplader. Det kan være forårsaget af en knoglemarvsforstyrrelse, en virusinfektion eller en svær inflammatorisk sygdom. I de fleste tilfælde fører overproduktion af blodplader ikke til nogen negative symptomer eller sundhedseffekter. I sjældne tilfælde kan blodet imidlertid uventet begynde at koagulere i ekstremiteterne eller i hjernen. En koagel kan begrænse blodgennemstrømningen og berøve kroppen ilt, hvilket kan føre til permanent hjerneskade. Trombocytose kontrolleres normalt ved at behandle den underliggende årsag, skønt det kan være nødvendigt med en akut kirurgi for at nedbryde blodpropper.