Hvad er de forskellige typer prenatal screening?

Forældre, der kan være, kan vælge at udføre et antal prenatal screeningstest. Nogle test er designet til at diagnosticere en fødselsdefekt, mens andre kun måler risikoniveauet, der findes for visse medicinske tilstande. Hvis resultaterne af screeningstest afslører en høj risiko for et medicinsk problem, er kvinden og hendes partner nødt til at tage en beslutning om, hvorvidt de vil have yderligere test udført.

Når en kvinde besøger sin læge, fordi hun har mistanke om, at hun er gravid eller har set et positivt resultat på en hjemmeagraviditetstest, vil lægen bestille nogle rutinemæssige prenatal screeningtest. Kvinden bliver bedt om at give en urinprøve ved hvert besøg. Denne prøve vil blive brugt til at screene for forhøjede proteinniveauer, som indikerer præeklampsi, og sukkerniveauer, der ville give anledning til bekymring over graviditetsdiabetes.

Pre-eklampsi er graviditetsrelateret hypertension, og det kan være meget alvorligt, endda livstruende, for mor og baby, hvis det ikke kontrolleres. Andre tegn på præeklampsi er pludselig, alvorlig hovedpine og hævelse i ben og fødder. Graviditetsdiabetes opstår, når moders krop ikke er i stand til at producere nok insulin til at imødekomme hendes egne og babyens behov. Træthed, overdreven tørst og sløret syn er alle symptomer på denne tilstand. En gravid kvinde, der oplever nogen af ​​disse symptomer, skal straks kontakte sin sundhedsudbyder.

I USA kan en gravid kvinde blive tilbudt en første trimester-skærm. Den todelt test involverer en blodprøve, der udtages fra den gravide kvinde sammen med en ultralydundersøgelse af det udviklende foster. Denne test evaluerer kvindens risiko for visse fødselsdefekter, såsom Trisomy 18 og Down Syndrome. Det kan også bruges til at diagnosticere hjerteafvik, men bruges ikke til at bestemme, om barnet har neurale rørdefekter, såsom spina bifida.

Andre prenatal screeningstest anvendes til diagnostiske formål. En fostervandsprøver er en invasiv test, hvor en lille mængde fostervand fjernes fra livmoderen til analyse. Det er en yderst effektiv måde at diagnosticere fødselsdefekter som Downs syndrom, cystisk fibrose, muskeldystrofi og sigdcellesygdom. Denne test kan også udføres for at bestemme, om et ufødt babys lunger er tilstrækkeligt udviklet, så barnet kan trække vejret på egen hånd, hvis der overvejes en for tidlig fødsel. Som med alle prenatal screeningtest, skal de potentielle fordele omhyggeligt afvejes mod de involverede risici, inden der træffes en beslutning.