Hvad er de forskellige typer af sarkomtumorer?

Forskellige typer af sarkomtumorer er navngivet efter det område med blødt væv, hvor de forekommer. Disse ondartede kræftformer kan påvirke muskler, blodkar, sener eller nerver i hele kroppen. Sarcomatumorer kan begynde som godartede fibroider eller masser og udvikle sig til kræft i enhver del af kroppen. Behandling inkluderer ofte kirurgi, kemoterapi og strålebehandling.

Angiosarkomer begynder typisk i blodkarforinger og betragtes som en aggressiv form for sarkomtumor. Selvom de kan forekomme overalt i kroppen, udvikler disse tumorer oftere sig i lungerne, hjertet, brystet, leveren og milten. Angiosarcomas er knyttet til kontrastopløsningen, der anvendes i strålebehandling, og kan forekomme oftere hos kvinder, der har gennemgået mastektomi.

Udviklingen af ​​disse sarkomtumorer kan også være forbundet med et arsenisk-baseret pesticid, der anvendes i drueproduktionsindustrien og kemikalier, der bruges til fremstilling af plast. Fremmedlegemer i kroppen kan også føre til udvikling af denne type kræft. Det er blevet diagnosticeret hos personer med splinter og skær, der er implanteret plastik.

Synovialsarkom påvirker sener, der forbinder knogler til muskler og findes oftest i lårbenet, hvor det møder knæet. Sacs kan udvikle sig mellem sener, knogler og ledbånd, som er fyldt med væske. Disse sarkomtumorer forekommer hyppigere hos teenagere og unge voksne i arme og ben. Kræften kan sprede sig til lymfeknuder og andre områder af kroppen.

Kræft i senen repræsenterer en temmelig sjælden form for sarkomtumorer, der producerer symptomer som dem i gigt eller bursitis. Kirurger forsøger ofte at redde lemmet ved at fjerne malignitet, hvis det ikke har spredt sig ud over ekstremiteten. Forskere mener, at der kan være en genetisk komponent, der bestemmer risikoen for denne sygdom.

Osteosarkom, også kaldet osteogen sygdom, henviser til kræft i knoglen, en sygdom, der kan være resistent over for strålebehandling. Cirka halvdelen af ​​disse sarkomtumorer forekommer nær kneleddet. Hærdningshastigheden er gunstig, når tumoren udvikler sig i flade knogler, der findes i ansigtsområdet, hvor hele knoglen fjernes. I andre dele af kroppen findes der en større risiko for spredning og død, fordi denne kræft undertiden rejser til lungen.

Fibrosarcoma er den mest almindelige kræft, der ses hos børn under 1 år. Det forekommer i enderne af ben- og armben i det bløde bindevæv. Fibrosarcoma kan også udvikle sig hos ældre børn og voksne og betragtes som en hurtigt voksende kræft. Nogle patienter halter, hvis tumoren er i benet, hvor en øm klump kan være til stede.

Chrondrosarcoma inficerer bruskcellerne med to identificerede typer. Primær krondrosarkom påvirker børns knogler, mens sekundær krondrosarkom typisk vises efter 40-årsalderen. Defekter i brusk, der er godartede, udvikles typisk til malignitet, når sygdommen rammer voksne.