Hvad er symptomerne på motorisk neuronsygdom?
Da motorneuronsygdom er en samling af beslægtede medicinske tilstande, er symptomerne på motorneuronsygdom ens, uanset hvilken tilstand en patient har. Motorisk neuronsygdom har fem former, nogle mere alvorlige og livstruende end andre. Alle forhold påvirker kroppens evne til at udføre frivillig bevægelse. Symptomerne forværres generelt over tid på trods af palliativ pleje. Indledende symptomer kan ikke forudsige en patients kort- og langtidsprognose.
Motorisk neuronsygdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primær lateral sklerose), PMA (progressiv muskulær atrofi), pseudobulbar parese og progressiv bulbar parese. Symptomerne på motorneuronsygdom er generelt forbundet med ALS, også kendt som Lou Gehrigs sygdom i USA. Den indledende neurondegeneration kan begynde i enhver del af kroppen; tab af koordination og svaghed normalt til stede, uanset hvor symptomerne begynder. Symptomerne spredte sig hurtigt til resten af kroppen, hvilket i de fleste tilfælde forårsager fuldstændig immobilitet. 90 procent af patienterne dør inden for seks år efter diagnosen.
På mange måder er PLS en mindre alvorlig form for ALS. Ligesom ALS vises det generelt, når en person er i middelalderen. Selvom de første symptomer næsten er identiske med ALS, påvirker PLS ikke rygmarvets neuroner. Sygdommen udvikler sig således meget langsomt, og flertallet af patienter dør ikke af den. I nogle tilfælde kan PLS dog udvikle sig til ALS. Et par medicin har vist løfte om at lindre muskelspasmerne forbundet med PLS.
Symptomerne på motorneuronsygdom i PMA svarer til ALS og PLS. Muskelatrofi er det mest almindelige symptom. Hvorvidt atrofien er begrænset til en enkelt lem eller spredt ud over kroppen afhænger af en patients særlige fysiologi. Da atrofi er fælles for alle former for motorneuronsygdom, tillader manglen på muskelspasmer og følelsesmæssige ændringer læger at udelukke tilstedeværelsen af ALS og PMS. Den fem-årige overlevelsesrate for PMA er mellem ALS og PLS.
De synlige symptomer på motorisk neuronsygdom for pseudobulbar parese er begrænset til en patients tale og evne til at sluge. I en patients sind kan vilde og pludselige humørsvingninger også forekomme. Denne parese kan have en række årsager fra ALS til kræft. Prognose afhænger af rodårsagen.
Endelig kan symptomerne på motorisk neuronsygdom indikere tilstedeværelsen af progressiv bulbar parese. Fra 2011 er der ingen enighed i det medicinske samfund, om progressiv bulbar parese er en separat tilstand eller en del af ALS. Ligesom pseudobulbar parese, ødelægger tilstanden hurtigt en patients evne til at tale og sluge. Der er ingen behandling, og døden forekommer generelt inden for et til tre år.