Hvilke faktorer påvirker forventet levetid med cystisk fibrose?
De vigtigste faktorer, der påvirker forventet levealder med cystisk fibrose, er forbedret medicinsk behandling af sygdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sygdom, har en lav forventet levealder, men medicinske forskere fortsætter med at finde måder at hjælpe patienter med cystisk fibrose leve længere og med en bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose skal være opmærksomme på behandlingen af deres sygdom og skal spise en ordentlig diæt. Medicinske behandlinger spænder fra medicin til operation.
Cystisk fibrose forstyrrer normal produktion af sved, slim og fordøjelsesenzymer. Årsagen til, at levealderen med cystisk fibrose har en tendens til at være lav, er fordi komplikationer af sygdommen ofte er dødelige. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøjelsessekret. Tykt slim, der ophobes i lungerne, udgør en stor risiko for infektion i luftvejene. I bugspytkirtlen forhindrer tykke sekret organet i at producere nødvendige enzymer til at fordøje mad, hvilket resulterer i underernæring.
Diagnostisering af cystisk fibrose kan udføres hos spædbørn gennem en procedure, der tester for et højt niveau af salt i deres sved. Jo tidligere sygdommen diagnosticeres, jo tidligere behandling kan begynde, og korrekt behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøglen til at forbedre forventet levetid med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose koncentreres i luftvejene og fordøjelsessystemerne. Da sygdommen får tykt slim til at forstyrre normal lungefunktion, kan forventet levealder med cystisk fibrose kompromitteres af tilbagevendende luftvejsinfektioner. Patienter lider også af fordøjelsesproblemer, der inkluderer forstoppelse, dårlig optagelse af næringsstoffer og vægttab.
Levealderen med cystisk fibrose kan forbedres gennem kosten. Patienter bør spise sunde, næringsrige måltider og overveje at tage kosttilskud, der giver dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeindtagelse er også afgørende, da at drikke rigeligt vand hjælper med at reducere slimets tykkelse i patienternes lunger, hvilket gør hoste mere produktive. Cystisk fibrosepatienter bør undgå at ryge eller indånde brugte røg. De bør også stræbe efter at få regelmæssig træning, da fysisk anstrengelse forbedrer åndedrætsfunktionen og tilskynder til bevægelse af klæbrig slim.
Selvom der ikke findes nogen kur mod sygdommen, kan prognosen for cystisk fibrose forbedres ved hjælp af medicin, der hjælper med at kontrollere infektion og andre mulige komplikationer. Antibiotika er ordineret til patienter med cystisk fibrose for at forhindre luftvejsinfektion. Andre medikamenter arbejder på at tynde slim i en patients lunger og mildne sygdommens skadelige virkninger på luftvejene. Hvis en patient er alvorligt underernæret, kan hans eller hendes forventede levetid forbedres af et fodringsrør, så han eller hun kan modtage vigtige næringsstoffer og kalorier. Forløbet af cystisk fibrose kan nødvendiggøre operation, såsom at transplantere begge lunger eller udføre en nødsituation for at løse tarmblokering.