Hvilke faktorer påvirker forventet levealder med cystisk fibrose?
De vigtigste faktorer, der påvirker forventet levealder med cystisk fibrose, forbedres medicinsk behandling af sygdommen og den tidlige diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sygdom, har en tendens til at have en lav forventet levealder, men medicinske forskere opdager fortsat måder at hjælpe patienter med cystisk fibrose med at leve længere og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose skal være årvågen til behandling af deres sygdom og skal spise en ordentlig diæt. Medicinske behandlinger spænder fra medikamenter til operation.
Cystisk fibrose forstyrrer normal produktion af sved, slim og fordøjelsesenzymer. Årsagen til, at forventet levealder med cystisk fibrose har en tendens til at være lav, er fordi komplikationer af sygdommen ofte er dødelige. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøjelsessekretioner. Tykt slim, der akkumuleres i lungerne, udgør en høj risiko for infektion i luftvejene. I bugspytkirtlen forhindrer tykke sekretioner orgelet i at producere nødvendige enzymer til at fordøje mad, hvilket resulterer i underernæringion.
diagnosticering af cystisk fibrose kan udføres hos spædbørn gennem en procedure, der tester for et højt saltniveau i deres sved. Den tidligere sygdom er diagnosticeret, den tidligere behandling kan begynde, og korrekt behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøglen til at forbedre forventet levealder med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose koncentrerer sig i respirations- og fordøjelsessystemerne. Da sygdommen får tykt slim til at forstyrre normal lungefunktion, kan forventet levealder med cystisk fibrose kompromitteres ved tilbagevendende luftvejsinfektioner. Patienter lider også af fordøjelsesproblemer, der inkluderer forstoppelse, dårlig absorption af næringsstoffer og vægttab.
Leve forventning med cystisk fibrose kan forbedres gennem diæt. Patienter skal spise sunde, næringsrige måltider og overveje at tage kosttilskud, der giver dem ekstra kalorier og ernæring. Væske intAke er også afgørende, da at drikke masser af vand hjælper med at reducere tykkelsen af slimet hos patienternes lunger, hvilket gør hoste mere produktive. Cystisk fibrosepatienter bør undgå at ryge eller trække brugte brugte røg. De bør også stræbe efter at få regelmæssig træning, da fysisk anstrengelse forbedrer åndedrætsfunktionen og tilskynder til bevægelse af klistret slim.
Selvom der ikke findes nogen kur for sygdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gøres bedre gennem brug af medicin, der hjælper med at kontrollere infektion og andre mulige komplikationer. Antibiotika er ordineret til cystisk fibrosepatienter for at forhindre luftvejsinfektion. Andre medicin fungerer til tyndt slim hos en patients lunger og afbøde sygdommenes skadelige virkninger på respirationssystemet. Hvis en patient er alvorligt underernæret, kan hans eller hendes forventede levealder forbedres af et foderrør, så han eller hun kan modtage afgørende næringsstoffer og kalorier. Udviklingen af cystisk fibrose kan kræve operation, Such som transplantering af både lunger eller udførelse af en nødsituation for at løse tarmblokering.