Hvilke faktorer påvirker multipel sklerose-prognose?
Multipel sklerose er en kronisk, uhelbredelig sygdom, der påvirker nervefunktionen i kroppen. Alvorligheden af symptomer kan variere fra milde prikkende fornemmelser og træthed til svækkende lammethed i benene, rysten og taleproblemerne. Mange forskellige faktorer kan påvirke en multipel skleroseprognose, herunder omfanget af eksisterende nerveskade, patientens alder og køn og tilgængeligheden af medicinsk behandling, fysisk terapi og følelsesmæssig støtte. De fleste patienter, der søger behandling og har støtte fra venner og kære, kan forvente at nå normal levealder og nyde hverdagen.
Patienter, der diagnosticeres med multipel sklerose i dets indledende stadier, har generelt de bedste chancer for at holde komplikationer til et minimum og opretholde en vis grad af uafhængighed. Da sygdommen er arvelig, kan forældrene få deres børn kontrolleret for advarselstegn for forestående sundhedsmæssige problemer. Multippel sklerose forekommer generelt en gang i slutningen af ungdomsårene eller i den tidlige voksen alder, så omhyggelig overvågning og test kan registrere sygdommens begyndelse. Tidlig behandling med kortikosteroider, immunsystemundertrykkende medicin og fysioterapi giver normalt den bedste multipel sklerose prognose.
Af grunde, der ikke er helt klare, har kvindelige patienter generelt en bedre multipel scleroseprognose end mænd. Sygdommen har en tendens til at udvikle sig hurtigere hos mandlige patienter, og symptomerne er ofte mindre lydhør over for medicin. Når problemer ikke vises eller forbliver udiagnostiseret indtil middelalderen, er det sandsynligt, at patienter af begge køn hurtigt forværrer sundheden.
Et dedikeret team af læger, terapeuter og rådgivere kan generelt give en bedre multipel sklerose prognose. Fagfolk kan samarbejde og planlægge en omfattende, langvarig behandlingsplan for at sikre den bedst mulige pleje. Derudover kan følelsesmæssig støtte fra familie, venner og samfundsgrupper hjælpe patienter med at opretholde positive syn på livet og opbygge den dedikation, der er nødvendig for at forblive aktiv.
De fleste longitudinelle undersøgelser giver en dystre multipel skleroseprognose for patienter, der ikke søger behandling eller ikke har adgang til tilstrækkelig pleje. Så mange som 30 procent af patienterne kan udvikle alvorlige handicap og relaterede helbredskomplikationer på mindre end 20 år efter symptomdebut. Uden regelmæssig undersøgelse og medicinsk støtte kan større organer svigte, og lammende læsioner kan udvikle sig på rygmarven. Det er vigtigt for familier at undersøge mulighederne for behandling af multiple skleroser i deres lokalsamfund, selvom de ikke tror, de kan betale for tjenester. Mange offentlige agenturer og almennyttige velgørenhedsorganisationer vil samarbejde med familier for at finde en måde at hjælpe deres kære med at nyde lange, opfyldende liv på trods af deres handicap.