Hvilke faktorer påvirker hyppigheden af seglcelleanæmi?
Seglcelleanæmi er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved DNA -mutationer, der forårsager ændringer i hæmoglobinet, der findes i røde blodlegemer. Navnet seglcelleanæmi kommer fra seglformen, som røde blodlegemer tager på som et resultat af sygdommen. Primært påvirker sygdommen kun de personer, hvis forfædre kom fra visse regioner, såsom Afrika, Saudi -Arabien og nogle lande i Middelhavet. Faktorer, der påvirker hyppigheden af seglcelleanæmi, inkluderer geografi, forekomsten af malaria og genetikken for den enkeltes forældre og nylige forfædre.
Da denne særlige mutation er en genetisk arvet sygdom, er den primære faktor, der påvirker hyppigheden af seglcelleanæmi, genetik. Begge forældre skal bære mutationen for et barn for at have sygdommen. Forældre kan have sygdommen eller blot være bærere af seglcelle -egenskaben. Ifølge undersøgelser har et barn født af forældre, der begge har det defekte gen, en 25 procent chance for at få Sickle CEll anæmi og en 50 procent chance for at blive transportør.
Geografi spiller en vigtig rolle i hyppigheden af seglcelleanæmi. Tropiske og subtropiske regioner, især Afrika syd for Sahara, har den højeste procentdel af de berørte mennesker. I Nigeria estimeres det for eksempel, at så meget som 40 procent af befolkningen er bærere af det muterede gen. Sådanne satser øger hyppigheden af seglcelleanæmi, fordi det er mere sandsynligt, at begge forældre vil bære genet.
Mens statistikker viser, at visse regioner i verden har højere mængder af seglcellesygdom, varierer de typer af seglcelleanæmi, der ses i visse regioner. Beboere i Saudi -Arabien og Senegal, for eksempel, typisk til stede med en mere mild form for seglcelleanæmi, derefter beboere i Afrika. Forskere forklarer disse forskelle, fordi forskellige folk oplevede forskellige spontane mutationer iGener knyttet til seglcelleanæmi. Historisk set forblev beboere i en bestemt geografisk region tæt på forfædres hjem, hvilket forhindrede at komme af genetiske mutationer eller spredning af visse typer mutationer til andre regioner.
Bortset fra genetik er den største faktor, der bidrager til hyppigheden af seglcelleanæmi, forekomsten af malaria i en bestemt region. Malaria er forårsaget af en parasit, der i det mindste bor i en tid, i røde blodlegemer. Sygeceller kan ikke understøtte parasitten og dør typisk, før parasitten kan replikere. I mange regioner giver denne arvelige modstand mod malaria befolkningen et indbygget forsvar. Desværre er resultatet en højere hyppighed af seglcelleanæmi blandt beboerne, da flere mennesker med mutationen er i stand til at overleve et udbrud.