Hvilke faktorer påvirker arven af farveblindhed?
De faktorer, der påvirker arven af farveblindhed, vil variere afhængigt af om en person er mand eller kvinde, og hvilken forælder har det defekte gen, der forårsager denne tilstand. Mænd er mere tilbøjelige til at være fargeblinde end kvinder, selvom det er en tilstand, der overføres til sønner gennem deres mødre. Nogle meget sjældne former for farveblindhed kan muligvis overføres af begge forældre, selvom dette ikke er almindeligt.
Farveblindhed er en tilstand, hvor den berørte person ikke kan genkende visse farver eller blande nogle farver med andre. Den mest almindelige type er forårsaget af en genetisk defekt, der findes på X-kromosomet, og det er en tilstand, der næsten altid arves. Der er sjældent visse tilstande i øjet og medikamenter, der kan føre til farveblindhed.
Da de fleste typer farveblindhed, kaldet protanopia og deuteranopia, bæres på X-kromosomet, er det mere sandsynligt, at mænd har det, fordi de kun har et X-kromosom parret med et Y-kromosom. X kommer fra moren og Y fra faren, derfor kan sønner kun arve fargeblindhed fra deres mødre. Hvis en kvinde har en forælder, der er farveblind, eller som bærer genet, vil hun ikke have en tilstand, fordi kvinder har to X-kromosomer, og den normale vil tilsidesætte den mangelfulde. Kun to farveblinde individer kan producere en datter, der har en tilstand.
Mere sjældent kan arven efter farveblindhed afhænge af begge forældre. De, der overhovedet ikke kan se nogen farve, snarere end blot at have problemer med at skelne mellem visse farver, arver tilstanden, når begge forældre har det defekte gen. Denne tilstand er ekstremt sjælden hos både mænd og kvinder, selvom mænd stadig er mere tilbøjelige til at blive født med denne tilstand.
En anden sjælden form for denne tilstand arves lige så ofte blandt mænd og kvinder. Arvelig tritanopi er en tilstand, hvor individer ikke kan fortælle forskellen mellem blå og gule, mens den mest almindelige form påvirker defferientiationen mellem røde og grønne. Arven efter farveblindhed, der forekommer i andre sjældnere former, afgøres normalt på samme måde som protanopia og deuteranopia, hvor det defekte gen ledes gennem X-kromosomet.