Hvad er en blastoma?
En blastoma er det generiske navn for enhver tumor, der har oprindelse i embryonalt væv og således typisk angiver kræft i børnene. Udtrykket blastoma er generelt inkluderet som en del af det fulde medicinske navn på en specifik tumor, som i medulloblastoma, neuroblastoma eller pleuropulmonal blastoma. Symptomerne, anbefalede behandlinger og prognose eller forventet medicinsk resultat af et blastom vil variere afhængigt af tumorens specifikke type og placering.
Udtrykket blastoma forekommer i de medicinske navne på en bred vifte af kræft i barndommen. Glioblastoma og medulloblastoma henviser til hjernesvulster. Hepatoblastoma er en tumor i leveren, mens nephroblastoma er en tumor, der påvirker nyrerne. Pleuropulmonal blastoma er en sjælden kræftform, der påvirker lungerne. Andre almindelige kræftformer i barndommen inkluderer retinoblastom, der påvirker øjnene; neuroblastoma, der har oprindelse i binyrerne eller beslægtede dele af nervesystemet; og osteoblastoma, som er en godartet tumor, der findes i knoglevæv.
Medulloblastoma er en børnekræft, der begynder i lillehjernen, som er placeret i den nedre del af hjernen og kan potentielt metastasere langs rygsøjlen eller til specifikke knogler. Denne type tumor kan generelt behandles med stråling og kirurgi og behandles undertiden med adjuvans kemoterapi. Prognosen har en tendens til at være god, med så mange som 50 procent af tilfældene er i remission 10 år efter, at tilstanden er diagnosticeret.
Neuroblastoma, som er en tumor, der påvirker binyrerne og nervesystemet, er den mest almindelige ikke-hjernebaserede tumor hos børn og spædbørn. Symptomer på denne tilstand kan omfatte mørke cirkler omkring øjnene eller svulmende øjenkuler, og lammelse er mulig, hvis tumoren komprimerer rygmarven. I en høj procentdel af tilfælde diagnosticeres neuroblastomatumorer først efter, at de har metastaseret; tilstanden er ofte til stede ved fødslen, men genkendes først før i spædbarnet eller barndommen.
Retinoblastoma er en tumor, der har oprindelse i nethindens celler, som er den del af øjet, der sanser lys. Denne type kræft kan enten være arvelig, i hvilket tilfælde det bevises ved fødslen af tilstedeværelsen af tumorer i begge øjne eller sporadisk, som forekommer senere i barndommen og normalt involverer kun et øje. Et barn med arvelig retinoblastom er mere tilbøjelige til at udvikle tumorer i andre dele af kroppen som teenager eller voksen. Denne tilstand forekommer normalt hos børn under 5 år. Almindelige symptomer inkluderer en hvid elev, krydsede øjne eller "dovet øje", tab af central syn eller glaukom.
Både nefroblastom og hepatoblastom er ofte indikeret ved abdominal hævelse, hvilket er forårsaget af tilstedeværelsen af en tumor i nyren eller leveren. Nephroblastoma kaldes også en Wilms-tumor efter kirurgen, der først opdagede det. Det er den mest almindelige ondartede tumor i nyrerne hos børn.