Hvad er et kræftregister?
Et kræftregister er en samling af statistikker og data om kræft og dens egenskaber. Registreringer registrerer kræftforekomst og -typer, anvendte behandlingsmuligheder og dødsrater blandt andre statistikker. Oplysninger fra individuelle læger og hospitaler rapporteres typisk til et regionalt agentur, der samler dataene gennem kræftregistratorer. Kræftregistre undertiden kombineres også for at oprette nationale databaser. Et kræftregister hjælper med at identificere lokale og regionale tendenser, giver en advarsel, hvis et område er i fare for en bestemt form for sygdommen, og muligvis hjælper med at udarbejde behandlingsplaner.
De fleste kræftregistre passer ind i tre brede kategorier: information om individuelt sundhedscenter, regionale data og databaser for en bestemt type kræft. I den første kategori fører behandlingscentre og hospitaler interne poster om kræftsager behandlet der for at etablere lokale tendenser og ofte for at beslutte, hvordan man skal bruge forskningspenge. Disse oplysninger rapporteres også til et regionalt kræftregister, der indsamler data for et defineret geografisk område samt en database, der tabulerer specifikke former for kræft. For eksempel viser et prostatacancerregister sygdommens forekomst, de anvendte behandlingstyper og terapiens succes eller fiasko; det kan også indikere, at et bestemt område er særligt udsat for prostatakræft.
Mens hvert kræftregister er forskelligt, fokuserer de fleste på indsamling af grundlæggende data om kræftforekomst og -typer, placering af tumorer, patientens medicinske historie og behandlingsplaner. Selvom det er nødvendigt med personlige medicinske kendsgerninger for at oprette registre, identificeres oplysninger, der identificerer oplysninger, fra posterne for at sikre fortrolighed af patienten. Læger, hospitaler, kræftcentre og forskningsinstitutioner leverer alle registeroplysninger. På nogle områder er dette frivilligt, men andre jurisdiktioner har obligatorisk rapportering.
En kræftregistrator sammenstiller derefter de rapporterede data. Registratorer, der er professionelle inden for datastyring, har til opgave at føre tilsyn med indsamlingsprocessen for at sikre, at rapporteringsstandarder overholdes. De indtaster oplysningerne i computerprogrammer og identificerer og analyserer enhver set kræfttrend. Registratorer leverer regelmæssige rapporter baseret på deres fund til læger og embedsmænd. Denne proces er en del af medicinsk informatik, et felt, der bruger computere til at indsamle, analysere og handle på sundhedsoplysninger.
Registrestatistikker bruges på forskellige måder af medicinske og regeringsembedsmænd. Læger kan bruge oplysninger, der er indsamlet, for at teste, om visse behandlinger har bedre overlevelsesfrekvens end andre, eller om specifikke kræftformer diagnosticeres i sene stadier. Offentlige sundhedsembedsmænd kan identificere, om en præcis form for kræft er endemisk for en befolkning eller et geografisk område og undersøge hvorfor. Regeringsembedsmænd kan bruge registre til at udforme uddannelseskampagner omkring en bestemt form for kræft; Annoncer om public service, der minder kvinder om at søge mammogrammer er et eksempel. Registreringsoplysninger kan også give begrundelse for tildeling af folkesundheds- og forskningsfonde til visse typer kræftformer.