Hvad er et kræftregister?

Et kræftregister er en samling af statistikker og data om kræft og dens egenskaber.Registreringer af kræftforekomst og typer af typer, behandlingsmuligheder forfulgt og dødsraten blandt andre statistikker.Oplysninger fra individuelle læger og hospitaler rapporteres typisk til et regionalt agentur, der samler dataene gennem kræftregistratorer.Kræftregistre kombineres undertiden også for at skabe nationale databaser.Et kræftregister hjælper, Regionale data og databaser af en bestemt kræfttype.I den første kategori fører behandlingscentre og hospitaler interne poster om de kræftsager, der behandles der for at etablere lokale tendenser og ofte for at beslutte, hvordan man bruger forskningspenge.Denne information rapporteres også til et regionalt kræftregister, der indsamler data for et defineret geografisk område såvel som en database, der tabulerer specifikke former for kræft.For eksempel ville et prostatacancerregister vise sygdommens forekomst, de anvendte typer behandling og behandlingen af terapierne;Det kan også indikere show, om et bestemt område er særlig tilbøjeligt til prostatacancer.

, mens hvert kræftregister er anderledes, mest fokuserer på at indsamle basale data om kræftforekomst og typer, placering af tumorer, patientmedicinske historier og behandlingsplaner.Selvom der er behov for personlige medicinske fakta for at opbygge registre, fjernes identificering af oplysninger fra posterne for at sikre patientens fortrolighed.Læger, hospitaler, kræftcentre og forskningsinstitutioner leverer alle registerdata.I nogle områder er dette frivilligt, men andre jurisdiktioner har obligatorisk rapportering.

En kræftregistrator samler derefter de rapporterede data.Registratorer, der er fagfolk inden for datastyring, har til opgave at føre tilsyn med indsamlingsprocessen for at sikre, at rapporteringsstandarder overholdes.De indtaster oplysningerne i computerprogrammer og identificerer og analyserer eventuelle kræfttendenser, der er set.Registratorer leverer regelmæssige rapporter baseret på deres konklusioner til læger og regeringsembedsmænd.Denne proces er en del af medicinsk informatik, et felt, der bruger computere til at indsamle, analysere og handle efter sundhedsoplysninger.

Registreringsstatistikker bruges på forskellige måder af medicinske og regeringsembedsmænd.Læger kan bruge information indsamlet for at teste, om visse behandlinger har bedre overlevelsesrater end andre, eller om specifikke typer kræft diagnosticeres i sene stadier.Offentlig sundhedsembedsmænd kan identificere, om en præcis form for kræft er endemisk for en befolkning eller det geografiske område og undersøge hvorfor.Regeringsembedsmænd kan bruge registre til at udforme uddannelseskampagner omkring en bestemt form for kræft;Meddelelser om offentlig service, der minder kvinder om at søge mammogrammer, er et eksempel.Registreringsoplysninger kan også give begrundelse for tildeling af folkesundheds- og forskningsfonde til visse typer kræftformer.