Hvad er en familiær hemiplegisk migræne?

Familiehemiplegisk migræne, også kendt som FHM, er en type relativt sjælden migrænehovedpine, der forårsager svaghed eller kompromitteret funktion på den ene side af kroppen eller hemiplegi. Migrænen betragtes som familiær, fordi den har en genetisk komponent og dermed løber i familier; Det skal bemærkes, at symptomerne ofte ikke kan skelnes fra en ikke-genetisk form af lidelsen kaldet sporadisk hemiplegisk migræne (SHM). Familiehemiplegisk migræne er blandt de mere alvorlige former for migræne med en bredere vifte af symptomer og længerevarende resterende effekter.

symptomer på familiær hemiplegisk migræne kan svare til dem ved en klassisk migræne, der kan omfatte visuelle auras inden begyndelsen, hovedpine, følsomhed over for lys eller lyd og nausea eller opkøb. De fleste klassiske migræne inkluderer imidlertid ikke signaturens hemiplegi af familiære hemiplegiske migræne. Symptomer kan også omfatte ataksi eller generel muskelsvaghed; mental forvirring; visuel forstyrrelse; og nogle gange SuddEn start, der kan efterligne et slagtilfælde. I en klassisk migræne stopper symptomerne normalt i slutningen af ​​angrebet, men nogle symptomer på familiær hemiplegisk migræne kan fortsætte i timevis eller endda dage efter selve migrænet. Migrænen kan også præsentere uden hovedpine. Mens de fleste klassiske migræne begynder omkring puberteten eller ungdomsårene, kan familiær hemiplegisk migræne forekomme selv hos spædbørn, som normalt præsenteres som kramper. Denne type migræne kan også begynde at sprede sig under overgangsalderen, mens klassiske migræne ofte kan være livslang.

tilbøjelighed til enhver form for migræne er normalt genetisk, men familiær hemiplegisk migræne bæres i et autosomalt dominerende gen , hvilket betyder, at du kun har brug for en forælder med det dominerende gen for at bære lidelsen. Diagnose af familiær hemiplegisk migræne kræver typisk, at en patient udviser de fleste af de symptomer, der er tilknyttet WITH SHM, og har mindst en første grads slægtning-en forælder, barn eller søskende-som fra symptomer. Genetisk testning for familiær hemiplegisk migræne involverer identifikation af mutationer på ATP1A2-, cacna1a- og SCN1A -gener. Forskere har opdaget tre lidt forskellige former for migræne, kendt som FHM -1, -2 og -3. Hver form kort kortlægger mutationen af ​​et individuelt gen.

Familiehemiplegiske og SHM -migræne er mere alvorlige og potentielt farligere end klassiske migræne, og dermed bør omhyggelig tanke og omhu skal lægges i deres forebyggelse og behandling. De fleste migræneangreb er forårsaget af en kombination af eksterne og interne triggere. Nogle triggere, såsom følelsesmæssig stress, kan vanskeligt at undgå; Andre, såsom alkoholbrug, undgås let. Migrænemedicin falder typisk i tre kategorier: forebyggende medicin fungerer for at stoppe migræne, før de starter; Abortive behandlinger forsøger at stoppe migræne under et angreb; og redningsmedicatIon er normalt en form for smertestillende middel og arbejder for at lindre eller maskere smerten, indtil der er gået et angreb. Patienter skal diskutere muligheder med deres læger, især da abortmedicin kan miste deres effektivitet over tid.