Hvad er en familie medicinsk historie?
Familielægehistorie er en oversigt over sygdomme og sygdomme, som en patients direkte blod pårørende har haft. Rekorden skal gå så langt tilbage, som det kan spores nøjagtigt, helst i mindst flere generationer. Denne historie kan betragtes som et medicinsk slægtstræ, fordi det genetiske forhold mellem enkeltpersoner såvel som deres sundhedsoplysninger er vigtigt. Familielægehistorie er afgørende for vurderingen af den enkeltes risiko for mange forskellige sygdomme, der menes at have en genetisk årsag.
F.eks. Er familiel Alzheimers sygdom tidligt begyndt en arvelig lidelse, der involverer et gen kaldet ApOE. Genet kan arves fra enten mor eller far. Symptomer på denne type Alzheimers sygdom udvikler sig før 65-års alderen. Ikke alle med det arvelige gen vil udvikle forstyrrelsen. Risikofaktoren for tidlig debut af familiær Alzheimers sygdom er bare højere for personer med ApOE-forbindelsen i deres familiehygiejne.
Det anslås, at ca. 5 til 10 procent af kræftformen er arvet. Når genetisk testning af kræft udføres, undersøges DNA fra familier, der har haft mange medlemmer, udvikler sygdommen gennem flere generationer for mønstre. En familiemedicinsk historie med kræft og de studerede mønstre for sygdommen i familier kan hjælpe læger med at beslutte, hvilke slags test patienter skal have, og hvornår de skal have dem. For eksempel, hvis den foreslåede screeningsalder for en bestemt type kræft er 60, men en patients medicinske historie viser et genetisk mønster for sygdommen, vil lægen sandsynligvis beslutte, at personen skal screenes i en meget yngre alder.
Det skal bemærkes, at det i nogle tilfælde kan være vanskeligt at sammensætte en familielægehistorie. For eksempel kan en historie med alkoholisme i en familie bagatelliseres eller ikke afsløres på grund af forlegenhed eller modvilje mod at bringe emnet op. Familielægehistorie skal normalt udføres ved at tale med blod pårørende. Hvis de pårørende indser vigtigheden af at forstå genetiske mønstre gennem generationer af en familie for at hjælpe med at forhindre sygdom, er de ofte mere tilbøjelige til at afsløre de private medicinske oplysninger. De fleste mennesker føler også, at det er vigtigt for par, der får børn, at kende deres risiko for at overføre en arvelig tilstand til deres afkom.
Familielægehistorie er en relevant del af en patients sundhedsregistre, men det er vigtigt at huske, at så nyttig som det er at vurdere risici for forskellige sygdomme, er det stadig kun en del af bestemmelsen af en patients mulige fremtidige helbred. Eksponering for visse kemikalier såvel som en persons vægt, diæt og træningsvaner kan sænke eller øge risikoen for sygdom. For eksempel er mange mennesker genetisk disponeret over type 2-diabetes, men ikke alle disse personer vil nødvendigvis udvikle sygdommen. Undersøgelser har vist, at de, der er i risiko for type 2-diabetes, kan være i stand til at undgå det gennem ordentlig spisning og motion.