Hvad er en familiemedicinsk historie?

Familiemedicinsk historie er en oversigt over sygdomme og sygdomme, som en patients direkte blod pårørende har haft. Rekorden skal gå så langt tilbage, som det kan spores nøjagtigt, fortrinsvis i mindst flere generationer. Denne historie kan betragtes som et medicinsk slægtstræ, fordi det genetiske forhold mellem individer såvel som deres sundhedsoplysninger er vigtig. Familiemedicinsk historie er afgørende for at vurdere en persons risiko for mange forskellige sygdomme, der menes at have en genetisk årsag.

For eksempel er tidlig startfamilie Alzheimers sygdom en arvelig lidelse, der involverer et gen kaldet APOE. Genet kan være arvet fra enten mor eller far. Symptomer på denne type Alzheimers sygdom udvikler sig inden 65 år. Ikke alle med det arvede gen vil udvikle lidelsen. Risikofaktoren for tidlig startfamilie Alzheimers sygdom er bare højere for mennesker med APOE -forbindelsen i deres familiemedicinske historie.

Det anslås, at ca. 5 til 10 procent af kræftformer er arvet. Når genetisk testning for kræft er udført, studeres DNA for familier, der har fået mange medlemmer til at udvikle sygdommen over flere generationer for mønstre. En familiemedicinsk historie med kræft og de studerede mønstre af sygdommen i familier kan hjælpe læger med at beslutte, hvilke slags tests patienter skal have, og hvornår de skulle have dem. For eksempel, hvis den foreslåede screeningsalder for en bestemt type kræft er 60, men en patients medicinske historie viser et genetisk mønster af sygdommen, vil lægen sandsynligvis beslutte, at den enkelte skal screenes i en meget yngre alder.

Det skal bemærkes, at sammenlægning af en familiemedicinsk historie kan være vanskelig i nogle tilfælde. For eksempel kan en historie med alkoholisme i en familie blive bagatelliseret eller ikke afsløret på grund af forlegenhed eller en modvilje mod at bringe emnet op. FamiliemedicinskHistorier skal normalt udføres ved at tale med blod pårørende. Hvis de pårørende indser vigtigheden af ​​at forstå genetiske mønstre gennem generationer af en familie for at hjælpe med at forhindre sygdom, er det ofte mere tilbøjelige til at afsløre de private medicinske oplysninger. De fleste mennesker føler også, at det er vigtigt for par, der får børn at kende deres risici ved at videregive en arvelig tilstand til deres afkom.

Familiemedicinsk historie er en relevant del af en patients sundhedsregistre, men det er vigtigt at huske, at så nyttigt som det kan være at vurdere risici for forskellige sygdomme, er det stadig kun en del af at bestemme en patients mulige fremtidige helbred. Eksponering for visse kemikalier såvel som en persons vægt, diæt og træningsvaner kan sænke eller øge risikoen for sygdom. For eksempel er mange mennesker genetisk disponeret over for type 2 -diabetes, men ikke alle disse personer vil nødvendigvis udvikle sygdommen. Undersøgelser har vist, at de, der er i fare for type 2 -diabetes, kan værei stand til at undgå det gennem ordentlig spisning og motion.