Hvad er en fosterskærm?
En fosterskærm er en diagnostisk test, der bruges til at kontrollere et foster for tegn på komplikationer eller abnormiteter. Der er et antal fosterscreeningstest tilgængelige, og sådanne tests er en rutinemæssig del af prenatal pleje. En fødselslæge kan diskutere testmuligheder med forventede mødre og fremsætte testanbefalinger på baggrund af medicinsk historie og andre faktorer, som f.eks. Morens alder. Nogle fosterscreeningstest er invasive og kan være farlige, mens andre er minimalt invasive og udgør ikke nogen risiko for mor eller foster.
Et eksempel på en føtalskærm er en test af moders blod. Visse medicinske problemer kan afsløres ved blodprøvning, såsom Rh-inkompatibilitet mellem mor og foster. Fysiske undersøgelser er også en form for fosterskærm, ligesom ultralydundersøgelser for at visualisere fosteret og livmoderen. En ultralyd kan give vigtige oplysninger om, hvordan fosteret ligger i livmoderen og kan bruges til at kontrollere for åbenlyse fysiske fødselsdefekter samt fortællende tegn på tilstande som Downs syndrom. Det er vigtigt at være opmærksom på, at falske negativer og positive ting begge kan forekomme, og hvis et positivt resultat returneres, anbefales det at foretage yderligere test for at bekræfte.
Mere invasive valgmuligheder for fosterskærm inkluderer procedurer som fostervandsprøvning og chorionisk villusprøvetagning. Disse tests kan være ubehagelige og kan øge risikoen for komplikationer, og de anbefales kun, når en læge mener, at der er en øget risiko for en tilstand, der kun kan diagnosticeres med denne type medicinsk screening. Denne type fosterskærm kan bruges til at kontrollere for genetiske abnormiteter for at hjælpe kvinder med at træffe beslutninger om graviditet og forberede sig på et barns fødsel.
Fosterscreening udføres af en fødselslæge og kan involvere input fra genetiske rådgivere og andre medicinske fagfolk. Hvis test afslører et positivt resultat for en abnormitet, kan en genetisk rådgiver give oplysninger om implikationerne for graviditeten såvel som fremtidige graviditeter. Foruden at tale med genetiske rådgivere, kan forældre også tale med specialister, der behandler mennesker med genetiske tilstande for at lære mere om disse tilstande.
Modtagelse af fosterscreening er kun et aspekt af prenatal pleje. Mødrescreening udføres for at se efter risici, der kan føre til komplikationer, såsom svangerskabsdiabetes, og gravide kvinder rådes også normalt til at overholde en række forholdsregler for at beskytte det udviklende foster.