Hvad er et hemangioendotheliom?
En hæmangioendotheliom er en meget sjælden type tumor, der optræder inde i et blodkar. En masse kan potentielt dannes overalt i kroppen, men tilstanden påvirker oftest blodkar i nærheden af huden eller i leveren eller milten. En hæmangioendotheliom er typisk en langsomt voksende godartet tumor, der ikke forårsager større symptomer, men det kan potentielt blive kræftformet og føre til store sundhedsmæssige komplikationer. Behandling kan omfatte at tage medicin for at bremse ny cellevækst eller kirurgi for at fjerne det beskadigede blodkar. Hvis kræft er til stede, kan en person have brug for yderligere operationer, kemoterapi eller strålebehandlinger.
De nøjagtige årsager til hæmangioendotheliom er ikke godt forstået, men de fleste tumorer stammer fra eksisterende godartede læsioner kaldet hemangiomas. En hæmangioma kan være til stede ved fødslen på grund af en genetisk mutation eller fosterskade. Nogle mennesker udvikler læsioner senere i livet efter udsættelse for visse giftige kemikalier, kroniske sygdomme eller autoimmune tilstande, der alvorligt kompromitterer immunsystemet. Præcis hvordan og hvorfor hæmangioendotheliomas udvikler sig fra nogle læsioner vides ikke.
En person kan muligvis se et hæmangioendotheliom, hvis det er meget tæt på huden. Det ligner normalt et hævet, blødt, mørkerødt stød, der ikke er kløende eller ømt. Masser ses ofte i hovedet eller nakken, men det er muligt at udvikle en tumor i armen, benet, overkroppen eller andre steder på hudoverfladen. Et voksende hemangioendotheliom i leveren eller milten kan muligvis ikke forårsage nogen symptomer, før det faktisk bliver kræftformet og begynder at skade væv. Resulterende problemer kan omfatte træthed, mavesmerter, let blødning, hævede lymfeknuder og hyppig sygdom.
En læge kan påvise en kutan hemangioma eller hemangioendothelioma med en simpel fysisk undersøgelse. Dybe tumorer kan findes gennem billeddannelsesskærme såsom ultralyd og computertomografitest. Når en masse er opdaget, er det normalt nødvendigt med en blodprøve og vævsbiopsi for at kontrollere forekomsten af kræft. Behandlingsbeslutninger træffes på baggrund af patientens symptomer og sandsynligheden for, at kræft begynder at sprede sig.
Hvis et lille hæmangioendotheliom er godt isoleret og ikke viser tegn på at være kræftformet, kan en læge vælge at undgå at behandle det med det samme. I stedet kan patienten blive bedt om at deltage i regelmæssige kontrol, så ændringer i masse og symptomer kan overvåges. Nogle godartede tumorer reagerer godt på antiinflammatoriske lægemidler og medicin designet til at stoppe væksten af nyt karvæv. Kirurgi kan overvejes, hvis en tumor begynder at forårsage vævsbeskadigelse i huden eller et indre organ.
Kræftige hemangioendotheliomas fjernes kirurgisk, når det er muligt. En organtransplantation kan være nødvendig, hvis tumoren har forårsaget alvorlig, irreversibel skade. Hvis kræft spreder sig, forsøges ofte flere runder med kemoterapi og stråling for at befri kroppen fra kræft. Prognosen kan variere fra patient til patient-basis, men mange mennesker kommer sig igen, når deres forhold opdages og behandles tidligt.