Hvad er et neurilemmom?
Et neurilemmom er en godartet tumor, der typisk vokser på myelinskeden omkring nerver i hovedet og nakken eller i nerverne forbundet med bøjning i arme og ben. En tumor er en læsion forårsaget af den unormale vækst af celler, og en godartet tumor er en tumor, der ikke er sandsynlig at udvikle sig eller blive kræftformet i modsætning til en ondartet tumor. Neurilemmoma menes at stamme fra Schwann-celler, cellerne, der linjer aksonerne af neuroner i det perifere nervesystem og hjælper med at udføre nerveimpulser. Det perifere nervesystem inkluderer alle nerver uden for hjernen og rygmarven.
Neurilemmomapatienter bemærker ofte ingen symptomer i gennemsnit fem år. Når de først begynder at bemærke symptomer, skyldes det normalt, at svulsten er blevet stor nok til at se eller føle, eller stor nok til at begynde at komprimere nerven. Hvis svulsten er håndgribelig, vil den ofte være følsom over for berøringen. Neurilemmom kan også begynde at forårsage smerter på grund af nervekompressionssyndrom, også kaldet kompressionsneuropati, eller mere almindeligt, en klemt nerv. Symptomer på dette kan omfatte muskelsvaghed, følelsesløshed, smerte eller en prikkende fornemmelse.
Neurilemmomer er især forbundet med thoraxudløbssyndrom, hvor nerverne mellem øverste ribben og halsbenet komprimeres. Dette kan forårsage smerter i hovedet og nakken og følelsesløshed i fingrene. Tilsvarende kan en tumor langs den iskiasnerv føre til lændesmerter, meget tæt symptomatisk på en glidende disk. Et neurilemmom kan også være den underliggende årsag til karpaltunnelsyndrom eller tarsaltunnelsyndrom.
Selvom det betragtes som den mest almindelige neurogene tumor, er den nøjagtige mængde mennesker med neurilemmomer ukendt. Årsagen til disse tumorer er også ukendt, skønt den har været forbundet med neurofibromatosis type 1 (NF-1), tidligere kendt som von Recklinghausen sygdom. NF-1 er en arvelig lidelse forårsaget af en funktionsfejl i genet, der er ansvarlig for celledeling. Det har en tendens til at vokse op hos mennesker fra 20 til 50 år, og der ser ikke ud til at være nogen forskel i modtagelighed baseret på køn eller race.
Et neurilemmom kan enten have form af et Schwannoma eller et neurofibrom. De er begge tumorer i det perifere nervesystem og kan forekomme overalt i kroppen, men de har små forskelle. Et Schwannoma forekommer kun i foringen af neuronerne, hvorimod neurofibrom har en dybere forbindelse til nerven, hvilket gør det lidt sværere at fjerne kirurgisk.
En læge bestiller normalt nogle scanninger, såsom en computertomografi (CT) -scanning eller magnetisk resonansafbildning (MRI) for at finde tumoren og derefter biopsi tumoren for at sikre, at den ikke er ondartet. En neurlimmoma bliver ikke kræft, undtagen i ekstremt sjældne tilfælde og behøver ikke operation, medmindre tumoren forårsager smerter eller ubehag. Hvis der er behov for operation, kan tumoren normalt fjernes uden at forårsage for stor skade på nerven.