Hvad er et Rhabdomyoma?
En rabdomdom er en meget sjælden form for vækst eller tumor, der udvikler sig fra det, der kaldes stribet muskel. Striated muskel er hovedtypen af muskler i kroppen og består af de muskler, der er bundet til knogler - som kan bruges til at bevæge dele af kroppen efter ønske - og musklerne i hjertet. En rabdomdom er typisk en godartet tumor, hvilket betyder, at den ikke er kræftformet, men kan forårsage problemer afhængigt af det sted, hvor det vokser. Oftest findes rhabdomyomer hos voksne mænd i området for hovedet eller nakken. Rhabdomyomer i hjertet, der udvikler sig inde i hjertet, findes ofte hos babyer.
Hos en voksen forekommer et rhabdomyom generelt i form af en afrundet klump eller klumper, der oftest befinder sig i nakken. Normalt forårsager tumoren ikke problemer, før den bliver stor nok til at presse på omgivende strukturer, såsom hals eller tunge. Symptomerne kan omfatte sluge- og åndedrætsbesvær eller en hes stemme.
Det, der kaldes et føtal rabdomdom, kan påvirke spædbørn i de første tre leveår. Tumoren vokser sandsynligvis fra stribet muskel i hovedet eller nakken. Rhabdomyomer i hjertet har også en tendens til at forekomme hos børn, der udvikler sig, mens en baby er i livmoderen, og undertiden vises på en ultralydscanning. De kan være forbundet med en tilstand kendt som tuberøs sklerose, hvor vækster forekommer i hjernen, nyrerne, lungerne, øjnene og huden samt hjertet. Autisme, epilepsi, indlæringsvanskeligheder og nyreproblemer kan også være en del af denne tilstand.
Kønsmæssige rabdomyomer findes mest hos kvinder, hvor de vokser i musklerne i vulva eller vagina. Unge eller middelaldrende kvinder kan blive påvirket. Da de generelt er godartede neoplasmer eller ikke-kræftvækst, er det yderst usandsynligt, at rhabdomyomer bliver ondartede eller kræftfremkaldende, skønt dette i nogle få sjældne tilfælde er sket.
Behandlingen af rhabdomyom afhænger af typen af tumor og de symptomer, det forårsager. Hos voksne kræver et rabdomdom, der forårsager åndedrætsbesvær og sluge besvær, kirurgisk fjernelse. Kirurgi kan også bruges til behandling af føtal og kønsrhabdomyomer.
Håndtering af rhabdomyomer i hjertet er normalt ikke-kirurgisk, medmindre tumoren er stor eller i en position, der forhindrer hjertet i at fungere. Dette skyldes, at de fleste hjertesygdomomer vil skrumpe sammen eller nogle gange endda forsvinde helt. Ikke-kirurgisk behandling involverer overvågning af tumorens fremskridt og brug af medicin til at regulere hjerterytmen, hvis det er nødvendigt. Udsigterne for en patient med rhabdomyoma varierer afhængigt af hvor tumoren er placeret, men er oftest positive.