Hvad er et rhabdomyoma?

Et rhabdomyoma er en meget sjælden slags vækst eller tumor, der udvikler sig fra det, der kaldes stribet muskel. Stried muskel er den vigtigste type muskel i kroppen og består af de muskler, der er fastgjort til knogler - som kan bruges til at bevæge dele af kroppen efter ønske - og hjertets muskler. En rhabdomyoma er typisk en godartet tumor, hvilket betyder, at den ikke er kræft, men kan forårsage problemer afhængigt af det sted, hvor det vokser. Oftest findes rhabdomyomer hos voksne mænd i området med hovedet eller nakken. Hjertehabdomyomer, der udvikler sig inde i hjertet, findes mere almindeligt hos babyer.

Hos voksen optræder et rhabdomyom generelt i form af en afrundet klump eller klumper, mest almindeligt beliggende i nakken. Normalt forårsager tumoren ikke nogen problemer, før den bliver stor nok til at presse på omgivende strukturer, såsom hals eller tunge. Symptomer kan omfatte sluge og åndedrætsbesvær eller en hes stemme.

Det, der kaldes et føtal rhabdomyoma, kan påvirke spædbørn i de første tre leveår. Tumoren vokser sandsynligvis fra stribet muskel i hovedet eller nakken. Hjertehabdomyomer har også en tendens til at forekomme hos børn, der udvikler sig, mens en baby er i livmoderen, og sommetider vises på en ultralydscanning. De kan være forbundet med en tilstand kendt som tuberøs sklerose, hvor vækster forekommer i hjernen, nyrer, lunger, øjne og hud såvel som hjertet. Autisme, epilepsi, indlæringsvanskeligheder og nyreproblemer kan også være en del af denne tilstand.

kønsrhabdomyomer findes for det meste hos kvinder, hvor de vokser i musklerne i vulva eller vagina. Unge eller middelaldrende kvinder kan blive påvirket. Da de generelt er godartede neoplasmer eller ikke-kræftvækster, er det yderst usandsynligt, at rhabdomyomer bliver ondartede eller kræftformede, skønt dette i nogle få sjældne tilfælde har fundet sted.

behandlingenment af et rhabdomyoma afhænger af den type tumor og de symptomer, det forårsager. Hos voksne kræver et rhabdomyom, der forårsager vejrtrækning og sluge vanskeligheder, kirurgisk fjernelse. Kirurgi kan også bruges til behandling af føtal og kønsrhabdomyomer.

Håndtering af hjertehabdomyomer er normalt ikke-kirurgisk, medmindre tumoren er stor eller i en position, der forhindrer hjertet i at fungere. Dette skyldes, at de fleste hjertehabdomyomer vil krympe eller nogle gange endda forsvinde helt. Ikke-kirurgisk styring involverer overvågning af tumorens fremskridt og ved hjælp af lægemidler til at regulere hjertets rytme om nødvendigt. Udsigterne for en patient med rhabdomyoma varierer afhængigt af hvor tumoren er placeret, men er oftest positiv.