Hvad er en svedtest?

En svedtest er en medicinsk test, der bruges til at måle mængden af ​​klorid, der udskilles fra kroppen sammen med sved. Mængden måles over et specifikt tidsrum og bruges til at bestemme, om et barn har eller måske har cystisk fibrose. Denne sygdom får ofrene til at producere øgede koncentrationer af både chlorid og natrium i deres sved.

Cystisk fibrose kan forårsage, at børn ikke vokser, får fordøjelsesproblemer og får forskellige alvorlige luftvejsproblemer. Cystisk fibrose var en dødsdom i første halvdel af 1900-tallet, og berørte børn levede normalt ikke ud over deres første år. Forbedrede behandlinger betyder, at personer, der er diagnosticeret med cystisk fibrose i det 21. århundrede, kan forvente at leve i voksen alder, selvom sygdommen kræver konstant styring.

Overskydende natrium produceret i sved - så meget som to til fem gange større end normalt - er ofte den første indikator på, at der er et problem. Forældre rapporterer ofte til barnets læge, at barnet smager salt. Denne observation er generelt nok til at få lægen til at bestille en svedtest. Sådanne børn vil ofte have en positiv test, hvilket resulterer i en diagnose af cystisk fibrose.

En svedtest hjælper læger med at diagnosticere denne sygdom hos børn så små som 2 dage gamle, selvom spædbørn i denne alder muligvis ikke producerer nok sved til en nøjagtig læsning. Testen kræver ingen særlig forberedelse, og børn, der skal testes, kan muligvis udføre deres normale aktiviteter indtil testtidspunktet. En gang på kontoret eller laboratoriet tager en svedtest cirka en time.

Proceduren for svedtesten er ret enkel. Et kemikalie, der får barnet til at producere sved, påføres hans eller hendes arm. Derefter bruges en svag, smertefri elektrisk strøm til yderligere at udløse sved i testområdet. Sveden opsamles derefter og testes for forhøjede mængder chlor og natrium.

Selvom en svedtest ofte bruges til at bekræfte en diagnose af cystisk fibrose, kan den være uomstrækkelig. I disse tilfælde kan lægen bestille yderligere test for at bekræfte sygdommens tilstedeværelse eller fravær. Deoxyribonukleinsyre (DNA) opsamles undertiden fra spyt eller blod og undersøges for genetiske indikatorer for cystisk fibrose. Ligegyldigt hvordan diagnosen stilles, begynder behandlingen af ​​denne sygdom så tidligt som muligt. Patientpleje er en livslang proces.