Hvad er en synovial sarkom?

Synovial sarkom henviser til en sjælden bløddelssarkom eller kræft, der forekommer hovedsageligt hos unge voksne. Generelt forekommer sarcomer med blødt væv i muskler, fibrøst væv og fedt. Synovialvæv er det væv, der linjer ledhuligheder såsom albue, knæ og sener. Selvom forekomsten af ​​synovial sarkom ikke er klart defineret, kan genetiske årsager påvirke dens udvikling. Typisk er synovial sarkom sjælden og forekommer oftere hos mænd end hos kvinder.

I cirka halvdelen af ​​tilfældene har synovial sarkom en tendens til at udvikle sig i knæene og andre dele af benet. Det næste mest almindelige område for synovial sarkom at udvikle sig er i armene og sjældnere i hovedet og nakken, bagagerummet og maven. Desværre har synovialkræft en tendens til at gentage sig, og metastaserer nogle gange eller spreder den til andre kropsdele, såsom lungerne, knoglemarven eller lymfeknuder. Generelt vokser synovial sarkom langsomt, så en person kan muligvis ikke bemærke symptomer med det samme, hvilket kan resultere i forsinkelse af diagnose og behandling.

Typisk inkluderer symptomer på synovial sarkom en masse eller hævelse, der kan være smertefuld eller øm, begrænset bevægelsesområde og følelsesløshed. Symptomer på synovialcellsarkom kan efterligne andre, mindre alvorlige medicinske tilstande, såsom bursitis, gigt eller synovitis. Selvom synoviale sarkomer generelt er en sjælden forekomst, bør enhver påviselig masse, hævelse eller smertefuld samling evalueres af en sundhedsfaglig professionel. Til at begynde med er smerter muligvis ikke svære, hvilket kan forsinke behandlingen endnu mere, da patienten simpelthen kan tage medicinske smertelindrende medicin, som kan yderligere maske symptomer.

Generelt diagnosticeres synovial sarkom ved biopsi, hvor det mistænkelige væv udskæres til mikroskopisk undersøgelse. Derudover kan immunohistokemisk analyse anvendes, hvor en del af tumoren evalueres for antigener og antistoffer, der er unikke for synoviale sarkomer. Nogle gange kan genetisk test anvendes til at teste for en bestemt kromosomal abnormalitet, der er fælles for denne type malignitet. Først efter at der er stillet en endelig diagnose, kan der indføres en effektiv behandlingsplan. Behandlingen afhænger typisk af tumorplacering, størrelse og kvalitet samt patientens alder.

Behandling af synoviale sarkomer inkluderer generelt fjernelse af tumoren, stråling og lejlighedsvis kemoterapi. Undertiden kan der anvendes en behandling kaldet brachyterapi, der bruger radioaktivt materiale placeret direkte i nærheden af ​​eller ind i svulsten. Dette radioaktive materiale kan forsegles i nåle, frø eller ledninger. Derudover kan et kateter bruges til at levere behandlingen til tumorområdet. Lejlighedsvis kan deltagelse i et klinisk forsøg være en behandlingsmulighed for visse patienter. Behandlinger, der bruger biologiske terapier, kan være effektive til at forbedre immunsystemets respons, hvilket gør det mere effektivt til bekæmpelse af kræft.