Hvad er akromegali?

Akromegali er en tilstand forårsaget af, at hypofysen udskiller for meget af det menneskelige væksthormon. Som et resultat af overskydende mængder af dette hormon kan en persons krop og ekstremiteter vokse for store. Organer kan øges i størrelse meget, og den mest almindelige form for død blandt dem med akromegali er kardiomyopati, en tilstand, hvor hjertet bliver for stort og ophører med at fungere normalt.

Akromegali påvirker oftest mennesker, der er i middelalderen. Det er en meget sjælden sygdom, der kun rammer ca. 4.000 mennesker pr. Million. I mange tilfælde er hypofysefunktion resultatet af en ikke-kræftsvulst i kirtlen. Enten at fjerne tumoren eller bruge stråling til at skrumpe tumorstørrelsen kan have en vis succes. Dette kan muligvis ikke resultere i en formindskelse af størrelsen på organer, hvor acromegaly udtales.

Imidlertid er akromegali i den tidlige fase ofte ret behandlet enten gennem de ovenstående muligheder eller gennem en operation, der reducerer hævelse omkring hypofysen. Generelt er denne kirurgiske procedure effektiv hos dem med niveauer af væksthormoner, der betragtes som moderat høje.

Medicin kan også anvendes til behandling af akromegali ved at reducere enten tumorstørrelse eller ved at reducere mængden af ​​produceret væksthormon. Nogle af disse medicin er svære at tage, da de skal injiceres. De kan også hæmme bugspytkirtelens funktioner, hvilket kan skabe andre sundhedsmæssige problemer. De, der bruger medicin, kræver betydelig overvågning.

Akromegali kan være svært at diagnosticere, da overskydende væksthormon muligvis ikke altid viser sig i symptomer, der påvirker fysisk udseende. Når det mistænkes, kan det dog let diagnosticeres ved at evaluere væksthormonniveauer i kroppen gennem blodprøver. Når tilstanden er diagnosticeret, kan patienter muligvis blive nødt til at have magnetisk resonansafbildning (MRI), ekkokardiogrammer, computertomografi (CT) -scanninger og andre tests for at se efter påvirkning på organer. CT-scanningen kan også hjælpe med at identificere placering af tumorer.

Prognose for akromegali afhænger af tidlig identifikation og behandling. Tilstanden kræver livslang medicinsk opfølgning og behandling, men de, der har den tilstand, der er identificeret før 40 år, har en tendens til at leve til normal levealder. Tidlig behandling har en tendens til at undgå udvikling af symptomer, der er livstruende som tab af leverfunktion eller hjertefunktion.