Hvad er voksen cystisk fibrose?
Voksen cystisk fibrose er en genetisk sygdom, der påvirker modne mennesker født med lidelsen. Forbedret medicinsk behandling af sygdommen øgede levetiden for børn med cystisk fibrose, hvilket fik medicinske eksperter til at imødekomme de særlige behov hos dem med voksen cystisk fibrose. Diabetes og osteoporose er to komplikationer af sygdommen, der kan forekomme hos voksne. Forplantningsspørgsmål kan også behandles hos voksne cystisk fibrose-patienter.
Mænd med forstyrrelsen fødes uden rør, der bærer sæd fra testiklerne til penis. Medicinske procedurer er mulige, der fjerner sæd fra en mand med voksen cystisk fibrose og befrugter en kvindes æg i et reagensglas. Kvinder med voksen cystisk fibrose kan have problemer med at blive gravid på grund af tykt slim, der blokerer livmoderhalsen. Medicin for at tynde slimet og kirurgiske procedurer til implantering af et befrugtet æg kan gøre det muligt for en kvinde at medbringe et barn og føde.
To andre bivirkninger kan forekomme hos dem med voksen cystisk fibrose. Klubbing, der får fingrene og tæerne til at udvide sig og synes afrundet, kan forekomme sent i livet. En livslang mangel på ilt til ekstremiteterne frembringer klubber hos nogle voksne. Osteoporose er et tab af knoglemasse, der gør knogler skøre og tilbøjelige til brud. Medicin kan styrke knogler hos nogle patienter.
Cystisk fibrose hindrer respiration, når lungerne fyldes med klæbrig slim, hvilket skaber et ideelt miljø for bakterier at trives i. Dette tykke slim kan også provokere sinusinfektioner og tilstoppe rør, der bærer et vigtigt enzym til bugspytkirtlen for at hjælpe kroppen med at absorbere protein og fedt. Blokering kan forårsage diarré eller forstoppelse eller blokering i tarmen. Hos voksne kan bugspytkirtlen blive betændt og forårsage mavesmerter.
De fleste mennesker med voksen cystisk fibrose lever normalt, mens de kontrollerer symptomer. De bruger typisk slag mod brystet og ryggen for at løsne slim i lungerne, så det kan hostes op. Der kan også anvendes medicinsk udstyr, der bruger vibrationer til at nedbryde slim. Antibiotika og antiinflammatoriske lægemidler adresserer tegn på infektion og hævelse i luftvejene. Nogle voksne med sygdommen tager vitamintilskud for at hjælpe tarmen med at absorbere fedt. En sund kost og motion kan afværge forstoppelse.
Cystisk fibrose diagnosticeres gennem genetiske test, der identificerer et defekt gen. En blodprøve kan måle bugspytkirtelens tilstand som et alternativt diagnostisk værktøj. Den bedste måde at bekræfte sygdommen er gennem en svedtest, fordi sygdommen forstyrrer kirtler, der udskiller sved ved at producere ekstra salt.