Hvad er fostervandssyndrom?
Amniotisk bånd syndrom (ABS) er en tilstand forbundet med forskellige fødselsdefekter. Denne tilstand udvikler sig, når strenge af fostervand fælder dele af det udviklende legeme, hvilket kan forårsage hævelse, amputationer og andre deformiteter. Symptomerne på denne lidelse er meget varierende uden to tilfælde, der er nøjagtigt de samme. Symptomer på ABS kan variere fra et eneste, isoleret symptom til flere komplikationer. Amniotisk bånd syndrom har adskillige forskellige navne, herunder indsnævringsbånd syndrom og Streeter dysplasi.
Dette kan påvirke ethvert nyfødt barn, og det menes generelt, at det ikke forårsager ubehag for babyen. Årsagen til fostervandsafrivning er i øjeblikket ukendt, og der er ingen tilgængelige forebyggende foranstaltninger. Amniotisk båndssyndrom er ofte svært at opdage før fødslen, fordi de enkelte tråde er svære at se på en ultralyd. Båndene opdages oftest indirekte på grund af hævelse og indsnævring i cifre og lemmer.
Forekomst af denne tilstand betragtes som en tilfældig begivenhed og er ikke arvelig eller genetisk. Denne tilstand er sandsynligvis ikke i en anden graviditet. Amniotisk bånd syndrom forekommer hos cirka en ud af 15.000 fødsler verden over.
Amniotisk bånd syndrom kan præsentere sig i flere forskellige former. Det kan kun forårsage en let indrykk i en lem, eller det kan resultere i, at fingrene eller tæerne går sammen. Amputationer af cifre kan også forekomme i ABS.
Et af de vigtigste sundhedsmæssige problemer i de fleste tilfælde af fostervandssyndrom er funktion af hånd og fingre. Når fingrene er sammenføjet, er funktionen af cifrene begrænset. Funktion kan også være begrænset af korte cifre forårsaget af intra-uterine amputationer eller vækststop.
Andre problemer, der almindeligvis er forbundet med fostervandssyndrom inkluderer klubfødder og spalte læber og gane. I cirka 40 til 60 procent af tilfældene kan tilsluttede afvigelser også forekomme. Generelt er der ingen interne uregelmæssigheder i indre organer i fostervandssyndrom.
Amniotisk bånd syndrom behandles typisk efter fødslen med plastisk og rekonstruktiv kirurgi, der bruges til at behandle de deraf følgende abnormiteter. Antallet, typen og typen af operationer hænger sammen med den særlige deformitet, der er vist i hvert tilfælde. I tilfælde, hvor fingerspidserne er samlet, udføres den første operation for at adskille fingerspidserne, så de uafhængigt kan bevæge sig. Denne operation udføres normalt i de første tre til seks måneder af livet. Efter den indledende operation kan mere komplicerede procedurer udføres i henhold til sværhedsgraden.