Hvad er et binyrecarcinom?
En binyrecarcinom, sommetider benævnt et adrenokortikal karcinom, er en meget sjælden tumor, der findes i binyrebarken, det ydre lag af binyrerne. Binyrerne er små trekantede kirtler, hvoraf den ene findes øverst på hver nyre. Adrenalkarcinomer forekommer hvert år i befolkningen med en eller to tilfælde pr. Million mennesker.
Binnebarken er den ydre region af binyren, og binyremedulla er den indre region. Adrenalskirtlerne lever kortikosteroider, adrenalin og andre vigtige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodtrykket, hjerterytmen og andre vigtige kropsfunktioner.
Når celler i kirtlerne er kræftformede, kan de forårsage enten for meget hormonproduktion eller ikke nok. Funktionelle tumorer er kræfttumorer, der fremstiller overskydende hormoner. Ikke-fungerende tumorer i binyrebarken producerer ikke ekstra hormoner. For meget hormonproduktion kan forårsage symptomer som diabetes, svækkelse af knogler eller forhøjet blodtryk.
Årsagen til et binyrecarcinom er ukendt, men det er dog muligt, at det kan arves. Denne type kræft ses hyppigst hos voksne mellem 30 og 40 år og hos børn yngre end 5 år. Adrenal karcinomer ses hos både mænd og kvinder.
Nogle generelle symptomer på en binyrecarcinom er vægttab uden diæt, mavesmerter, overdreven svaghed og manglende trivsel. Langvarig eksponering for høje niveauer af hormonet cortisol, der produceres ved hjælp af fungerende tumorer, i kroppens væv kan forårsage en hormonforstyrrelse kendt som Cushings syndrom. Cushings syndrom identificeres ofte ved tilstedeværelsen af forøget fedt omkring halsen, overvægt i overkroppen og et rundt månens ansigt.
En foreløbig diagnose af en binyrecarcinom stilles normalt gennem blod- og urinprøver. Disse tests hjælper med at bestemme, om kroppen producerer normale mængder hormoner, eller om der er en betydelig ubalance til stede. Andre diagnostiske studier kan omfatte røntgenstråler, tomografiskanning, en magnetisk resonans forestillings- (MRI) -undersøgelse eller en computertomografi (CT) -scanning.
Når der er stillet en diagnose om læsionen er kræft, fungerer eller ikke fungerer, kan behandlingen bestemmes og kan variere fra kirurgisk fjernelse til enkel observation. Små, ikke-fungerende, ikke-voksende tumorer kan kræve aktiv overvågning og er mere end sandsynligt ikke-kræft. Lokaliserede, ikke-spredende tumorer kan kræve en adrenalektomi for at fjerne læsionen. Metastatiske, kræftformede læsioner, der er spredt til andre dele af kroppen, kan kræve kemoterapi. Prognosen for adrenokortikal karcinom afhænger af, hvor fremskreden kræften er inden diagnose og behandling.