Hvad er et anaplastisk astrocytom?
Anaplastisk astrocytom er en type hjernesvulst, der kan invadere det omgivende hjernevæv. Det har en sommerfugllignende fordeling og kan passere gennem det hvide og grå stof i de to halvkugler i hjernen. Selvom denne type tumor kan sprede sig gennem hjernen, findes den overvejende inden for hjernehjerne.
Årsagen til anaplastisk astrocytom er ofte vanskelig at identificere. Der er dog visse risici, der kan forudsige starten af denne tumor. For eksempel er hyppigheden af tumoren højere i familier med en historie med tyktarmskræft, Li-Fraumeni-syndrom eller arvelig ikke-polypose. Mennesker, der er blevet behandlet med høj strålebehandling for hjernen, og mennesker, der udsættes for høje doser vinylchlorid, har også en højere risiko.
Symptomer på anaplastisk astrocytom er ofte ikke-specifikke. Der er øget pres i hovedet, og nogle lokaliserede smerter kan opstå. Symptomerne kan vare i et par dage eller kan vare. Symptomerne inkluderer hovedpine, især om morgenen, og opkast. Andre symptomer, der kan vedvare, inkluderer anfald, svaghed, neuroendokrine abnormiteter og ændring i tankeprocesser. Da symptomerne ligner andre medicinske tilstande, er anaplastisk astrocytom nogle gange svært at diagnosticere. En læge skal konsulteres for en korrekt diagnose og behandling.
Der er mange måder, som hjernesvulst kan diagnosticeres. For eksempel kan en fysisk undersøgelse diagnosticere tumoren. Læger bruger ofte computertomografisk scanning og magnetisk resonansafbildning for at sammenligne patientens hjernevæv med normalt væv for at påvise en tumor. Andre teknikker, såsom magnetisk resonansspektroskopi og biopsi, kan også udføres.
Når et anaplastisk astrocytom er diagnosticeret, er der forskellige faktorer, der skal tages i betragtning, når man fastlægger, hvilken behandling der er rigtig for patienten. Faktorer inkluderer individets alder samt typen, placering og størrelse af den tilstedeværende tumor. Tolerancen for specifikke medicin såvel som udviklingen af sygdommen vil også blive overvejet.
Den primære procedure til behandling af denne tumor involverer kirurgisk fjernelse, som typisk vil blive fulgt af strålebehandling. Kirurgi involverer fjernelse af så meget af tumoren som muligt for at sikre maksimal bedring. De fleste tumorer i høj kvalitet kan ikke fjernes fuldstændigt på grund af yderligere komplikationer og fare for det omgivende væv. Overlevelsesgraden for patienter, der gennemgår en operation for fuldstændigt at fjerne tumoren sammen med strålebehandling, er ca. 40%. Rapporter antyder også, at der er ca. 20% overlevelsesrate for patienter, der har en ufuldstændig fjernelse af tumoren.