Hvad er en angiosarcoma?
En angiosarcoma er en type sjælden kræftformet tumor, der forekommer i foringen af et blodkar. En sådan tumor kan potentielt opstå i enhver vene eller arterie i kroppen, men de fleste angiosarkomer findes nær hudens overflade eller i lymfeknuder. Det er ofte vanskeligt for læger at identificere en specifik årsag til en angiosarkom, men tumorer har været tæt forbundet med miljøgifter og strålebehandling for andre typer kræft. Behandlingen består normalt af en kombination af kemoterapi, stråling og kirurgi når det er muligt.
Som med de fleste kræftformede tumorer udvikles en angiosarkom, når lokale celler ikke fuldfører deres livscyklus normalt. I stedet for at udløbe og udskiftes med nyt væv, begynder celler i endotelforingen af en blodkar at replikere ukontrolleret. En tumor kan udvikle sig meget hurtigt, når replikation starter, inden for et par uger eller måneder i nogle tilfælde. De nøjagtige årsager til angiosarcomtumorer er uklare, men stråling, direkte skade på kar og eksponering for industrielle og landbrugskemikalier kan udløse deres udvikling.
Symptomerne på en angiosarcoma kan variere betydeligt afhængigt af placeringen af tumoren og udviklingsstadiet. En kutan sarkom i hovedbunden, ansigtet eller andre steder på huden skaber en mørk, øm, blå mærkerelæsion. Angiosarkomer i lymfeknuder eller bryster har en tendens til at forårsage hævelse og kan eller er måske ikke smertefuld. Når leveren påvirkes, kan en person sandsynligvis opleve mavesmerter, træthed og vægttab. Endelig kan en angiosarcoma, der udvikler sig i et blodkar i lungerne, resultere i hoste og alvorlige brystsmerter.
En læge, der har mistanke om en angiosarcoma baseret på symptomer, kan udføre en række diagnostiske billeddannelsestests for at se efter fysiske tumorer. Når en masse er detekteret, ekstraheres en lille vævsprøve og analyseres i et hospital laboratorium. Hvis en tumor viser sig at være ondartet, er der behov for yderligere test for at se, om kræft har spredt sig til andre dele af kroppen.
I de fleste tilfælde vælger læger at bekæmpe angiosarcomas med strålebehandlinger og kemoterapi. Hvis en tumor er veldefineret under huden eller i lymfevæv, kan kirurgi være mulig. En kirurg kan forsøge at skære svulsten og reparere det omkringliggende vaskulære væv. Angiosarcomas har imidlertid en tendens til at være meget vedvarende, og det er muligt for en tumor at vende tilbage, selv efter et tilsyneladende vellykket behandlingsforløb. Når kræft ikke kan elimineres, kan en patient muligvis modtage kemoterapibehandlinger og tage medicin for at håndtere symptomer resten af sit liv.