Hvad er Arachnodactyly?

Arachnodactyly er en medicinsk tilstand, der forårsager misdannelse af fingrene. Denne tilstand er også kendt som achromachia og som edderkopfingre, fordi den får fingrene til at vokse uforholdsmæssigt lang og slank i sammenligning med resten af ​​hånden. Arachnodactyly kan være en medfødt tilstand, hvilket betyder, at et barn er født med denne finger deformitet, eller kan udvikle sig efter fødslen i barndommen eller voksen alder. I sidstnævnte tilfælde omtales sygdommen som medfødt kontraktuel arachnodactyly.

Det vigtigste symptom på denne tilstand er simpelthen udseendet af fingrene. De er meget lange og slanke og kan også være let buede. I nogle mennesker kan fingrene være usædvanligt fleksible, så fingrene kan bøjes bagud op til 180 grader. Arachnodactyly er generelt en indikation af en underliggende sygdom, der får fingrene til at vokse unormalt.

Mange mennesker har fingre, der er lange og slanke; denne fysiske egenskab indikerer ikke altid, at nogen har arachnodactyly. Selvom dette i de fleste tilfælde er en normal fysisk egenskab, er det stadig vigtigt at konsultere en læge, især hvis tilstanden udvikler sig i barndommen eller voksen alder. Dette er fordi arachnodactyly normalt betyder tilstedeværelsen af ​​en mere alvorlig medicinsk tilstand.

Der er adskillige forskellige tilstande, der kan forårsage, at et barn bliver født med arachnodactyly, eller at udvikle denne fysiske egenskab i de første leveår. En af disse er Marfan-syndrom, en genetisk arvelig lidelse, der forårsager en defekt i bindevæv. Børn født med Marfan syndrom er normalt høje for deres alder med lange lemmer og cifre. Disse børn risikerer at udvikle hjerte- og lungedefekter.

En relateret tilstand kaldet Beals syndrom, Beals-Hecht syndrom eller medfødt kontraktuel arachnodactyly er også en genetisk lidelse, der forårsager defekter i bindevæv. Børn med denne tilstand har lignende fysiske egenskaber som dem med Marfan-syndrom med lange, slanke cifre. Derudover er børn med Beals syndrom begrænset i bevægelse, da deres mangelfulde bindevæv forhindrer udretning af mange led, inklusive fingre og tæer, ankler, knæ, hofter og albuer.

Børn kan også udvikle arachnodactyly, hvis de er født med homocystinuri, eller cystathionin beta-synthase mangel. Denne genetisk arvelige tilstand påvirker metabolismen af ​​en aminosyre kaldet methionin. Børn med homocystinuri kan ikke metabolisere methionin, hvilket får denne aminosyre til at opbygge til toksiske niveauer. Identificering af fysiske egenskaber inkluderer lange, tynde lemmer og fingre, bankknæ, høje buer og synsproblemer. Hvis ikke diagnosticeret og behandlet tidligt, kan homocystinuri forårsage intellektuelt handicap og hjerte-kar-problemer.

De medicinske tilstande, der producerer arachnodactyly som et symptom, har en tendens til at være alvorlige. Hvis nogen af ​​de ovennævnte tilstande ikke behandles, kan det forårsage alvorlig fysisk eller psykisk skade. Af denne grund bør et barn, der udvikler arachnodactyly, undersøges af en sundhedsudbyder for at bestemme den underliggende årsag til lidelsen.