Hvad er Arachnodactyly?

Arachnodactyly er en medicinsk tilstand, der forårsager deformiteten af ​​fingrene. Denne tilstand er også kendt som achromachia og som edderkopfingre, fordi den får fingrene til at vokse uforholdsmæssigt lange og slanke i sammenligning med resten af ​​hånden. Arachnodactyly kan være en medfødt tilstand, hvilket betyder, at et barn fødes med denne fingerdeformitet eller kan udvikle sig efter fødslen i barndommen eller voksen alder. I sidstnævnte tilfælde omtales sygdommen som medfødt kontraktural arachnodactyly.

Det største symptom på denne tilstand er simpelthen fingrene. De er meget lange og slanke og kan også være lidt buede. I nogle mennesker kan fingrene være usædvanligt fleksible, hvilket gør det muligt for fingrene at blive bøjet tilbage op til 180 grader. Arachnodactyly er generelt en indikation af en underliggende sygdom, der får fingrene til at vokse unormalt.

Mange mennesker har fingre, der er lange og slanke; Denne fysiske egenskab er ikke altid indicaTE, at nogen har arachnodactyly. Selvom dette er en normal fysisk egenskab i de fleste tilfælde, er det stadig vigtigt at konsultere en læge, især hvis tilstanden udvikler sig i barndommen eller voksen alder. Dette skyldes, at arachnodactyly normalt betegner tilstedeværelsen af ​​en mere alvorlig medicinsk tilstand.

Der er adskillige forskellige forhold, der kan få et barn til at blive født med Arachnodactyly eller til at udvikle denne fysiske egenskab i de første leveår. Et af disse er Marfan-syndrom, en genetisk inhereret lidelse, der forårsager en defekt i bindevæv. Børn født med Marfan -syndrom er normalt høje i deres alder med lange lemmer og cifre. Disse børn risikerer at udvikle hjerte- og lungefekter.

En relateret tilstand kaldet Beals syndrom, Beals-hecht-syndrom eller medfødt kontraktonisk arachnodactyly, er også en genetisk lidelse, der forårsagerS defekter i bindevæv. Børn med denne tilstand har lignende fysiske egenskaber som dem med Marfan -syndrom med lange, slanke cifre. Derudover er børn med Beals syndrom begrænset i bevægelse, da deres defekte bindevæv forhindrer udretning af mange led, herunder fingrene og tæerne, ankler, knæ, hofter og albuer.

Børn kan også udvikle arachnodactyly, hvis de er født med homocystinuri eller cystathionin beta -synthase -mangel. Denne genetisk inheriterede tilstand påvirker metabolismen af ​​en aminosyre kaldet methionin. Børn med homocystinuri er ikke i stand til at metabolisere methionin, hvilket får denne aminosyre til at opbygge til toksiske niveauer. Identificering af fysiske egenskaber inkluderer lange, tynde lemmer og fingre, knock-knæ, høje buer og synsproblemer. Hvis ikke diagnosticeret og behandlet tidligt, kan homocystinuri forårsage intellektuel handicap og kardiovaskulære problemer.

De medicinske tilstande, der producerer ArachnodaSom et symptom har en tendens til at være alvorlig. Hvis de ikke behandles, kan nogen af ​​ovenstående forhold forårsage alvorlig fysisk eller mental skade. Af denne grund bør et barn, der udvikler Arachnodactyly, undersøges af en sundhedsudbyder for at bestemme den underliggende årsag til tilstanden.