Hvad er Dysautonomia?

Dysautonomia er en tæppebetegnelse for en familie af tilstande, der involverer det autonome nervesystem. Det autonome nervesystem håndterer ting som slukning, vejrtrækning, hjerteslag og andre vigtige funktioner, der holder kroppen kørende. Hos en patient med dysautonomi fungerer det autonome nervesystem ikke rigtigt, hvilket forårsager problemer, der kan variere fra lejlighedsvis svimmelhed til lammende smerter.

Historisk set var denne tilstand kendt som ”neurasthenia”, og det siges at optræde hos mennesker med ”svage” nervesystemer. Efterhånden som medicinsk videnskab var fremskredt begyndte lægerne at indse, at en række tilstande som Shy-Drager-syndrom, kronisk træthedssyndrom, neurokardiogen synkope, ren autonom svigt og Ruley-dages syndrom faktisk involverede et vist niveau af fiasko fra den autonome nerves side system. Selvom anerkendelse tilskyndes til diagnose, er behandlingsmuligheder ofte begrænsede på grund af en ufuldkommen forståelse af dysautonomi.

Et udvalg af symptomer er forbundet med dysautonomi, herunder svimmelhed, takykardi, dårlig motorisk koordination, hovedpine, sværhedsbesvær, besvimelse, ligegyldighed til smerter og muskelspasmer. Mange patienter oplever også depression, delvis fordi de undertiden har svært ved at finde læger, der vil behandle dem. Fordi symptomerne ofte er uspecifikke og vanskelige at fastlægge, kan læger afskedige patienten som en klager, snarere end at erkende, at patienten faktisk kan have en medicinsk tilstand.

Flere potentielle årsager til dysautonomi er identificeret, herunder eksponering for toksiner, genetisk arv, infektioner og skader. Imidlertid har det ikke vist sig, at nogen fast årsag er forbundet med dysautonomi. Tilstande i denne familie er også vanskelige at behandle, med nogle patienter, der prøver et udvalg af medicin, herunder smertestillende, antidepressiva og medikamenter til at styre hjerterytmen.

Alvorligheden af ​​dysautonomi varierer betydeligt. Nogle patienter lever relativt normale, sunde liv, og de er i stand til at være ret aktive. Andre kan være sengeliggende eller ofte syge, og i tilfælde af personer uden en fast diagnose kan familiemedlemmer, ansatte og venner afvise alvorligheden af ​​tilstanden. Der er behov for meget mere forskning på dysautonomi for at lære mere om, hvad der forårsager det, og hvordan man håndterer det.

For patienter, der søger pleje, er nogle gange flere lægebesøg påkrævet. Nogle læger er mere modtagelige end andre for ikke-specifikke klager. Det kan hjælpe med at besøge en neurolog for at få en evaluering af nervesystemets funktion eller til at søge en læge anbefalet af en organisation, der understøtter dysautonomipatienter. At blive medlem af en støttegruppe eller organisation kan også være meget nyttigt for patienter, der prøver at klare en ny diagnose.