Hvad er frontotemporal demens?
Atrofiering af de tidsmæssige og frontale lober i hjernen, hvilket resulterer i et permanent tab af funktion, er kendt som frontotemporal demens (FTD). Tidligere kendt som Pick's sygdom, er denne sjældne tilstand en mere diskriminerende form for Alzheimers sygdom. Viderende indflydelse på den enkeltes personlighed, frontotemporal demens er en progressiv lidelse, der behandles med medicin for at bremse dens progression og håndtere symptomer. Selvom tilstanden kan påvirke nogen i mellem- eller avanceret alder, betragtes dem med en familiær historie med Alzheimers eller demens som en øget risiko for at blive symptomatiske.
De dele af hjernen, der er berørt af sygdomsindtræden, nemlig de tidsmæssige og frontale lober, betragtes som relatcentre for alle elementer, der definerer en personlighed. En persons evne til at fungere er primært baseret på hans eller hendes adfærd, motoriske færdigheder og den samlede personlighed. De, der er diagnosticeret med frontotemporal lobar degeneration ekspeRience et gradvis tab af deres neurologiske og motoriske færdigheder. Den kendte, dybe virkning af sygdommenes progression nødvendiggør ofte påståelige foranstaltninger vedrørende planlægningen af langvarig pleje af individet.
Tidlig sygdomsdebut manifesterer sig ofte som progressive personlighedsændringer, der påvirker ens evne til at være selvforsynende. Nogle mennesker, der har demonstreret en stærk, konsekvent arbejdshistorie, kan pludselig ikke blive ude af stand til at opretholde beskæftigelse. Ofte kan tvangsmæssige og upassende eller aggressive adfærd, udtalt humørskift eller flad påvirkning påvirke den enkeltes evne til at interagere med medarbejdere, venner og familie. Nogle personer, der engang var udadvendt, kan begynde at udvise introversion eller gentagen adfærd, der kvæler deres evne til at opretholde sociale forbindelser.
Til sidst kan adfærdsspørgsmål være mere komplekse, da personens evne til atKommunikation bliver nedsat. Mange kan finde tale eller forstå andres tale til at være vanskelig og miste deres evne til at kommunikere verbalt eller blive stum. Den gradvise degeneration af ens sprogfærdigheder resulterer i en manglende evne til at læse, skrive og forstå verbal og skriftlig kommunikation. Udviklingen af neurologiske mangler påvirker yderligere den enkeltes evne til at bevæge sig og kontrollere hans eller hendes kropslige funktioner. Kognitive mangler, der oprindeligt præsenterer som periodisk hukommelsestab, forværres også med tiden.
Krympningen af hjernevæv forbundet med frontotemporal demens, også kendt som frontotemporal lobar -degeneration, betragtes som udløset af cellemutation. Den originale moniker, Pick's sygdom, blev vedtaget mere eller mindre som en paraplyperiode for frontotemporal demens. En vigtig opdagelse baseret på cellepræsentation og komposition bidrog til dannelsen af en indledende undertype af frontotemporal demens, der ville holde navnet Picks sygdom. De forskellige, efterfølgende undertyper af frontotemporal demens, der blev opdaget, blev fuldstændigt klassificeret på de påvirkede typer hjerneceller. På trods af sine undertype-klassifikationer forbliver tegnene og symptomerne forbundet med frontotemporal lobar-degenerationssygdom konsekvent over hele bestyrelsen for dets cellebaserede klassifikationer; skønt sværhedsgraden af symptompræsentationer kan variere dramatisk fra et individ til en anden.
Når frontotemporal demens er mistanke om, vil læger generelt bestille et batteri med billeddannelsestest og blodarbejde for at bekræfte en diagnose. Søger markører, der indikerer atrofieret eller degenerativt væv, kan en computertomografi (CT) scanning eller magnetisk resonansafbildning (MRI) af hjernen udføres. Blodarbejde anvendes til at vurdere organfunktion og hormon og kemiske niveauer for at udelukke andre tilstande. I nogle tilfælde kan neurologisk test også anvendes, som involverer evaluering af ens kognitive evner, nemlig hukommelse og infoRMation -behandling.
Hvis personer med denne type demens er blevet diagnosticeret med en underliggende eller kronisk tilstand, såsom hjertesygdom eller klinisk depression, er behandling af den allerede eksisterende tilstand afgørende. I nogle tilfælde kan eksistensen af en sekundær tilstand bidrage til sygdomsprogression eller symptomens sværhedsgrad. Behandling af frontotemporal demens involverer ofte administration af medicin for at bremse sygdommenes progression. Antipsykotiske og antidepressive medikamenter kan anvendes til at modvirke adfærdsmæssige manifestationer af frontotemporal lobar -degeneration og stabilisere den enkeltes humør, men deres anvendelse har en betydelig risiko for visse individer. Der er ingen kur mod frontotemporal lobar degeneration.