Hvad er Frontotemporal demens?
Atrofiering af den temporale og frontale lob i hjernen, hvilket resulterer i et permanent tab af funktion, er kendt som frontotemporal demens (FTD). Tidligere kendt som Picks sygdom, er denne sjældne tilstand en mere diskriminerende form for Alzheimers sygdom. Frontotemporal demens er en progressiv lidelse, der påvirker den enkeltes personlighed, hvilket behandles med medicin for at bremse dens progression og håndtere symptomer. Selvom tilstanden kan påvirke nogen i middel- eller avanceret alder, betragtes personer med en familiehistorie med Alzheimers eller demens som en øget risiko for at blive symptomatiske.
De dele af hjernen, der er påvirket af sygdomsudbruddet, nemlig de temporale og frontale lober, betragtes som relæcentre for alle de elementer, der definerer ens personlighed. En persons evne til at fungere er primært baseret på hans eller hendes adfærd, motoriske evner og den samlede personlighed. De, der får diagnosen frontotemporal lobar degeneration, oplever et gradvis tab af deres neurologiske og motoriske evner. Den kendte, dybe indvirkning af sygdommens progression kræver ofte påståelige foranstaltninger med hensyn til planlægning af langtidspleje for den enkelte.
Begyndelse af tidlig sygdom manifesterer sig ofte, når progressive personlighedsændringer påvirker ens evne til at være selvforsynende. Nogle mennesker, der har vist en stærk, konsekvent arbejdshistorie, kan pludselig ikke være i stand til at opretholde beskæftigelse. Ofte kan tvangsmæssig og upassende eller aggressiv adfærd, udtalt humørsvingning eller flad påvirkning påvirke den enkeltes evne til at kommunikere med medarbejdere, venner og familie. Nogle personer, der engang var udadvendt, kan begynde at udvise introversion eller gentagen adfærd, der kvæler deres evne til at opretholde sociale forbindelser.
Til sidst kan adfærdsspørgsmål være mere komplekse, når personens evne til at kommunikere bliver svækket. Mange kan synes at tale eller forstå andres tale som vanskelige og mister deres evne til at kommunikere verbalt eller blive stumme. Den gradvise degeneration af ens sprogevner resulterer i en manglende evne til at læse, skrive og forstå verbal og skriftlig kommunikation. Udviklingen af neurologiske mangler påvirker yderligere individets evne til at bevæge sig og kontrollere hans eller hendes kropslige funktioner. Kognitive mangler, der oprindeligt præsenteres som periodisk hukommelsestab, forværres også med tiden.
Krympningen af hjernevæv, der er forbundet med frontotemporal demens, også kendt som frontotemporal lobar degeneration, betragtes som udløst af cellemutation. Den oprindelige moniker, Picks sygdom, blev adopteret mere eller mindre som en paraplybetegnelse for frontotemporal demens. En nøglefinansiering baseret på cellepræsentation og sammensætning bidrog til dannelsen af en indledende subtype af frontotemporal demens, der ville bevare navnet Picks sygdom. De forskellige efterfølgende subtyper af frontotemporal demens, der blev opdaget, blev helt klassificeret efter de berørte hjerneceller. På trods af klassifikationerne af undertypen forbliver de tegn og symptomer, der er forbundet med frontotemporal lobar degenerationssygdom, ensartede på tværs af dets cellebaserede klassifikationer; selvom sværhedsgraden af symptompræsentationer kan variere dramatisk fra en person til en anden.
Når der er mistanke om frontotemporal demens, bestiller læger generelt et batteri af billeddannelsesprøver og blodarbejde for at bekræfte en diagnose. Der søges markører, der indikerer atroferet eller degenerativt væv, en computertomografi (CT) -scanning eller magnetisk resonansafbildning (MRI) i hjernen kan udføres. Blodarbejde anvendes til at vurdere organfunktion og hormon- og kemiske niveauer for at udelukke andre tilstande. I nogle tilfælde kan der også anvendes neurologisk test, som involverer evaluering af ens kognitive evner, nemlig hukommelse og informationsbehandling.
Hvis personer med denne type demens er blevet diagnosticeret med en underliggende eller kronisk tilstand, såsom hjertesygdomme eller klinisk depression, er behandling af den allerede eksisterende tilstand afgørende. I nogle tilfælde kan eksistensen af en sekundær tilstand bidrage til sygdomsprogression eller symptomens sværhedsgrad. Behandling mod frontotemporal demens involverer ofte indgivelse af medicin for at bremse sygdommens progression. Antipsykotiske og antidepressiva kan anvendes til at modvirke adfærdsmæssige manifestationer af frontotemporal lobar degeneration og stabilisere individets humør, men brugen af dem medfører en betydelig risiko for visse individer. Der er ingen kur mod frontotemporal lobær degeneration.