Hvad er hæmolytisk anæmi?
Hemolytisk anæmi henviser til en unormalt hurtig nedbrydning af røde blodlegemer. Mens de fleste røde blodlegemer lever i tre til fire måneder, kan hæmolytisk anæmi oversætte til meget hurtigere sammenbrud, hvilket resulterer i færre end normale blodlegemer, overskydende blødning, lavt jerntællinger og gulsot. Tilstanden kan være midlertidig og har adskillige årsager, enten klassificeret som genetisk eller erhvervet.
genetiske årsager til hæmolytisk anæmi inkluderer tilstande som seglcelleanæmi. Andre tilstande, der kan skabe hæmolytisk anæmi, er ofte sjældne lidelser som sfærocytose, en forstyrrelse af milten eller elliptocytose, hvor blodcellerne selv har en elliptisk form.
autoimmune tilstande som lupus kan føre til erhvervede former for hæmolytisk anæmi. I Lupus kan kroppen begynde at angribe og nedbryde sine egne røde blodlegemer. Visse former for mono og lungebetændelse kan også forårsage sygdommen, ligesom septisk chok og malaria. Høje doser af penicillin er blevet indikeret til at forårsage SHort bouts af hæmolytisk anæmi, og mange ulovlige stoffer kan også skabe denne blod abnormitet. Blood transfusion that is RH incompatible may temporarily induce hemolytic anemia.
De vigtigste symptomer på hæmolytisk anæmi er træthed og i avancerede tilfælde hjertesvigt. Blodkoagulationstid kan påvirkes, og folk kan have en høj forekomst af blødning efter skade eller efter operationen. Mennesker med hæmolytisk anæmi kan også se gulsot ud. Tests for tilstanden inkluderer blodudstrygning for at evaluere, om der er et stort antal fragmenter af blodlegemer og analyse af bilirubinniveauer. Afhængig af årsagen til tilstanden, kan yderligere test bruges til at evaluere underliggende årsager som autoimmun lidelse eller tilstedeværelse af sygdom.
Behandling af den underliggende årsag til hæmolytisk anæmi er normalt det første trin i at helbrede tilstanden. Yderligere behandlinger kan være indikeret med sværhedsgradaf symptomer. Disse kan omfatte blodtransfusioner eller steroidbehandling. I nogle tilfælde skal mennesker med tilstanden gennemgå en splenektomi, fjernelse af milten, da det kan angives i at forårsage den hurtige død af røde blodlegemer.
En sjælden form for hæmolytisk anæmi, kaldet erythroblastosis fetalis, kan forekomme hos nyfødte og er normalt forårsaget af, at moren har en negativ blodtype, der er i konflikt med babyens positive blodtype (kaldet RH -inkompatibilitet). Dette forhindres normalt af, at moren får en særlig vaccination efter fødslen af sit første barn for at forhindre RH -inkompatibilitet med fremtidige børn. Når dette ikke forhindres, kan denne form for hæmolytisk anæmi være meget alvorlig for det nyfødte, hvilket resulterer i hjerneskade. Viden om blodtyper og deres virkning på fosteret har nu gjort denne tilstand sjælden i udviklede lande.