Hvad er Heterochromia Iridum?

Heterochromia iridum er en medfødt eller erhvervet okulær tilstand, der er kendetegnet ved, at en person har irider - flertallet af iris - af kontrasterende nuancer. Hos nogle mennesker eller dyr kan den ene iris være mørkebrun eller blå, mens den anden iris er grøn eller hassel. Denne tilstand, også kendt som heterochromia iridis, kan også udtrykke sig gennem intra-iris farvevariationer, hvor det ene øje har to, tre eller flere kontrasterende sektorer af pigment.

Årsagerne inkluderer arvelige lidelser, kvæstelser eller kræft og andre øjensygdomme. Mens nogle mennesker ikke oplever andre effekter end de overfladiske øjenfarvevariationer, kan andre med heterochromia iridum opleve et bredt spektrum af bivirkninger, herunder visuel forvrængning, blindhed og øjenbetændelse. Bivirkninger afhænger af årsagens art.

Ældre patienter får ofte heterochromia iridum som følge af grå stær eller glaukom. Forskningsresultater antyder, at glaukom kan udfælde ændringer i okulært pigment for voksne på to måder. Glaukom-bundet synsnerveskade og øjetryk kan tvinge farve abnormaliteter eller receptpligtige øjendråber, der er ordineret af læger til behandling af glaukom, kan indeholde ingredienser, der forårsager hypo-pigmentering eller farveændring i iris.

Klinisk forskning antyder, at de, der lider af iriscancer, kan lide heterochromia iridium. Den type okulær kræft, kendt som melanocytisk stromal spredning, kan ændre øjenstrukturen og skifte farve gennem tilstedeværelsen af ​​læsioner, som kan maske dele af iris. Mens melanomer i øjet er meget behandlingsmæssige, kan homogen farve muligvis ikke vende tilbage.

Personer, der udsættes for kemikalier eller infektion, kan få en form for heterochromia iridum forårsaget af Fuchs 'Heterochromic Iridocyclitis (FHI), en øjentilstand, hvor irritation af iris og farvetab forekommer. FHI kan være midlertidig eller permanent. Skader, der forårsager blødning i øjet, kan også fremkalde heterochromia iridum.

Humane babyer og dyr, der er født med heterochromia iridum, har typisk en af ​​flere genetiske sygdomme, der er knyttet til kontrasterende øjenfarver, herunder Horners syndrom og Waardenburg syndrom. I tilfælde af Waardenburg-syndrom kan en person eller et dyr ikke kun opleve forskellige øjenpigmenter, men også en række hudpigmenter, manglende hørelse og tænde abnormiteter. Horners syndrom er en tilstand, hvor nerver mellem hjernen og øjet ødelægges eller ikke udvikler sig ordentligt. Nyfødte, der har heterochromia iridum, men ikke har nogen genetisk disponering for nogen syndromer, kan have en tilstand som følge af nerveskader, der opstod som følge af en traumatisk skade under fødsel eller i umiddelbar efterslæb af fødslen.