Hvad er Horners syndrom?
Horners syndrom beskrives som et mønster af syndromer, der påvirker ansigtet, forårsaget af traumatisk skade på nakken, også kaldet det cervikale område af rygsøjlen eller af en række andre tilstande. Johann Friedrich Horner, der først beskrev tilstanden i midten af det 19. århundrede, kaldte betingelsen. På det medicinske område kan Horners syndrom kaldes mere nøjagtigt oculosympathetic parese , fordi skader på livmoderhalsområdet resulterer i skade på det sympatiske nervesystem, der regulerer ansigtet, og især øjet.
Symptomer på Horners syndrom inkluderer et hængende øjenlåg, en elev, der er indsnævret, enopthalmos , der får øjet til at se ud som om det sidder dybt i kraniet eller er sunket og dårlig svedproduktion. Horners syndrom påvirker kun den ene side af ansigtet, så der er en stor forskel i udseende mellem øjnene. Øjet på den påvirkede side kan have en anden farve og kan være konstant blodskudt. Yderligere kan den påvirkede side af ansigtet skylle og forekomme rødligt.
Årsager til tilstanden er adskillige. Skader på nakken kan forårsage skade på det sympatiske nervesystem såvel som visse sygdomme. Undertiden kan medicin forårsage tilstanden. På andre tidspunkter kan Horners syndrom faktisk være en genetisk tilstand, der er til stede ved fødslen.
Når rygsøjlen modtager en skade, især nakken og ofte fra stump traumer, kan Horners syndrom være et resultat. Folk kan også ofte få ekstremt smertefuld hovedpine kaldet klynghovedpine, der kan forårsage tilstanden. Struma, ekstrem hævelse i skjoldbruskkirtlen, er en potentiel årsagsfaktor, ligesom kræft i skjoldbruskkirtlen og lungekræft, der påvirker bronkierne. Slag eller blodpropper i aorta kan resultere i Horners syndrom. I nogle tilfælde kan kroniske mellemøreinfektioner beskadige det sympatiske nervesystem i ansigtet, hvilket skaber tilstanden, selvom dette er sjældent.
Andre årsager inkluderer cyster i livmoderhalsen, anæstesi til livmoderhalsområdet, multipel sklerose og neurofibratose. Neurofibratosis er en genetisk tilstand, hvor små læsioner eller tumorer forekommer på forskellige punkter i rygsøjlen. Når de påvirker livmoderhalsryggen, kan de resultere i Horners syndrom.
Da andre tilstande kan efterligne Horners syndrom, er test for at opnå den passende diagnose vigtig. Et par tests, som indgivelse af kokain eller paredrin, bestemmer, om det berørte øje vil udvides, hvilket får eleven til at forstørre sig. Hvis det ikke udvides korrekt, er betingelsen sandsynligvis Horners syndrom.
Horners syndrom er ofte kortvarig og kræver ikke nødvendigvis behandling. Nogle symptomer kan behandles - øjendråber kan bruges, hvis forskellen i pupillestørrelse i hvert øje er en bekymring. Heldigvis løser tilstanden sig ofte, når den underliggende årsag behandles. For eksempel behandler antibiotika og muligvis indsættelse af rør i ørerne kroniske øreinfektioner. Nogle gange modstår underliggende årsager som multipel sklerose behandling og resulterer i en semi-permanent eller permanent tilstand af Horners syndrom. Selvfølgelig med enhver uhelbredelig sygdom eller sygdom, der sandsynligvis kan gentages som neurofibratose, kan Horners syndrom forblive.