Hvad er Horners syndrom?
Horner's syndrom beskrives som et mønster af syndromer, der påvirker ansigtet, forårsaget af traumatisk skade på nakken, også kaldet den cervikale region i rygsøjlen eller af en række andre tilstande. Johann Friedrich Horner, der først beskrev tilstanden i midten af det 19. århundrede ved navn tilstanden. På det medicinske område kan Horner's syndrom blive mere præcist kaldet oculosympatisk parese , fordi skader på livmoderhalsregionen resulterer i skade på det sympatiske nervesystem, der regulerer ansigtet, og især øjet Ser ud som om det sidder dybt i kraniet eller er nedsænket og dårlig svedproduktion. Horner's syndrom påvirker kun den ene side af ansigtet, så der er en stor forskel i udseende mellem øjnene. Øjet på den berørte side kan have en anden farve og kan være kontinuerligt blodskud. Yderligere påvirkningenEd side af ansigtet kan skylle og virke rødlig.
Årsager til tilstanden er adskillige. Skader på nakken kan forårsage skade på det sympatiske nervesystem såvel som visse sygdomme. Nogle gange kan medicin forårsage tilstanden. På andre tidspunkter kan Horners syndrom faktisk være en genetisk tilstand, der er til stede ved fødslen.
Når rygsøjlen får en skade, især nakken og ofte fra stump traumer, kan Horner's syndrom være et resultat. Folk kan også ofte få ekstremt smertefulde hovedpine kaldet Cluster -hovedpine, der kan forårsage tilstanden. Goiter, ekstrem hævelse af skjoldbruskkirtlen, er en potentielt årsagsfaktor, ligesom kræft i skjoldbruskkirtlen og lungekræft, der påvirker bronchierne. Slag eller blodpropper i aorta kan resultere i Horners syndrom. I nogle tilfælde kan kroniske mellemørinfektioner skade det sympatiske nervesystem i ansigtet, CRSpise tilstanden, selvom dette er sjældent.
Andre årsager inkluderer cyster i livmoderhalsen, anæstesi til livmoderhalsområdet, multipel sklerose og neurofibratose. Neurofibratose er en genetisk tilstand, hvor små læsioner eller tumorer vises på forskellige punkter i rygsøjlen. Når de påvirker livmoderhalsryggen, kan de resultere i Horners syndrom.
Da andre tilstande kan efterligne Horner's syndrom, er det vigtigt at teste den passende diagnose. Et par tests, som at administrere kokain eller paredrin, afgør, om det berørte øje vil udvides, hvilket får eleven til at forstørre. Hvis det ikke udvides korrekt, er tilstanden sandsynligvis Horner's syndrom.
Horner's syndrom er ofte kortvarigt og kræver ikke nødvendigvis behandling. Nogle symptomer kan behandles - eyedrops kan bruges, hvis forskellen i elevstørrelse i hvert øje er et problem. Heldigvis løser tilstanden ofte sig selv, når den underliggende årsag behandles. For exaMPLE, antibiotika og muligvis indsættelse af rør i ørerne behandler kroniske øreinfektioner. Nogle gange modstår underliggende årsager som multipel sklerose behandling og resulterer i en semi-permanent eller permanent tilstand af Horner's syndrom. Naturligvis med enhver uhelbredelig sygdom eller sygdom, der sandsynligvis gentager som neurofibratose, kan Horner's syndrom forblive.