Hvad er hypoplasi?
Hypoplasia er ufuldstændig dannelse af en struktur eller organ i kroppen. Det kan være forårsaget af genetiske tilstande eller fejl under føtalets udvikling, og afhængigt af de involverede strukturer kan komplikationerne være varierende. Behandlinger er tilgængelige for nogle former for hypoplasi, og i andre tilfælde er behandlingen fokuseret på at håndtere de tilknyttede problemer og holde patientens komfortniveauer så høje som muligt.
En mere alvorlig tilstand, aplasi, er kendetegnet ved fuldstændig mangel på dannelse af et organ eller struktur. Ved hypoplasi er enten udviklingen af strukturen standset, eller den dannes ikke korrekt. Dette kan diagnosticeres under føtalets udvikling, da der undertiden er synlige misdannelser i billeddannelsesundersøgelser eller kort efter fødslen. Mennesker med forstyrrelser i pubertal udvikling kan opleve begyndelse af hypoplasi senere, som for eksempel når piger ikke udvikler bryster i puberteten.
I nogle tilfælde kan plastisk kirurgi eller proteseanordninger bruges til at tackle kosmetiske problemer med hypoplasi, som små ører eller manglende ekstremiteter. I andre tilfælde kan patienter muligvis have behov for specialiseret medicinsk behandling for at løse problemer som misdannede nyrer eller lunger. I tilfælde, hvor organer er fordoblet, kan en patient muligvis overleve på det sunde organ indtil senere i livet. Hypoplasi kan også være forbundet med alvorlige fødselsdefekter, ligesom betydelig udviklingshæmning hos personer, der mangler dele af hjernen.
Medicinske billeddannelsesundersøgelser og fysiske undersøgelser kan bruges til at vurdere en patient med hypoplasi for at lære mere om lidelsens art og bestemme, om der er udviklet nogen komplikationer. Denne information vil blive brugt i formuleringen af en behandlingsplan, der passer til patientens behov. Behandlinger kan omfatte korrigerende kirurgi kort efter fødslen, administration af medicin for at kompensere for problemer som unormal distribution af hormoner i kroppen, eller en ventetid og tilgang til at afgøre, om patienten endda har brug for medicinske indgreb.
Mennesker med en historie med hypoplasi, der overvejer at få børn, kan diskutere situationen med deres læger. På grund af de genetiske tilstande er der risiko for, at skadelige gener overføres til børn. Hvis den unormale udvikling var resultatet af en tilfældig fejl under fosterudviklingen, skal det være sikkert at få børn, selvom det altid er muligt at være bærer af et ikke-relateret skadeligt gen uden at være opmærksom på det. Genetisk test kan bruges til at se på almindelige kromosomale steder med genetiske lidelser for at se, om en person risikerer at få børn med genetiske tilstande.