Hvad er jernoverbelastning?

Jernoverbelastning er et medicinsk problem, hvor der er for meget jern i kroppen, hvilket fører til organskader og eventuel fiasko, hvis det overskydende jern ikke fjernes. Det kan være arvelig eller erhvervet, og der er en række behandlingsmuligheder til rådighed for at hjælpe patienter med overbelastning af jern, afhængigt af den underliggende årsag. En af de enkleste er bloddonation; at fjerne blod hjælper med at eliminere overskydende jern, og blodet kan normalt bruges i bloddonationer, så længe patienten ellers er sund, hvilket tillader patienter at udføre en offentlig service, mens de får behandling for deres tilstand.

Hemochromatosis er det mest almindelige eksempel på en arvelig jernoverbelastningsforstyrrelse, og den findes i flere former. Visse hæmoglobinopatier kan også forårsage denne tilstand, da ændringer i hæmoglobins struktur kan resultere i overdreven opbevaring af jern eller manglende evne til at fjerne det. Nogle gange har folk forstyrrelser i jernmetabolismen eller får simpelthen for meget kostjern og udvikler overbelastning som et resultat.

Patienter med overbelastning af jern kan opleve symptomer som træthed, kvalme, mørklagt hud, lever- og nyresvigt og gigt. Blodprøvning afslører høje niveauer af jern i blodet, og der kan også ses afsættelser af jern i de indre organer, hvis der udtages biopsiprøver. Tegn på forstyrret organfunktion, såsom forhøjede leverenzymer, er også typisk til stede i tilfælde af jernoverbelastningsforstyrrelse. Patienten kan også være kvalm og kan opleve nedsat appetit og andre problemer.

Hvis blodudlejning ikke er en mulighed, kan et andet valg være kelering. I kelering administreres et lægemiddel, der vides at binde til jern. Mens kroppen ikke kan udtrykke jern, kan den eliminere stoffet og tage det bundne jern med sig. Både chelation og blodudslipning kan være nødvendig regelmæssigt for livet hos patienter med medfødt jernoverbelastningsforstyrrelse, da deres kroppe fortsætter med at opbygge overskydende jern, selv med diætkontrol.

Visse mennesker kan have en øget risiko for sådanne lidelser. Dette inkluderer alle, der har en familiehistorie med overbelastning af jern, såvel som personer med en genetisk tilbøjelighed til hæmoglobinopati. Disse patienter kan overvåges nærmere for tegn på sygdom med det mål at identificere og tackle farlige jernopbygninger så tidligt som muligt.

Hvis en patient simpelthen fik for meget jern eller har et midlertidigt metabolisk problem, kan ændring af kostvaner og løse medicinske problemer normalt løse jernoverbelastningsforstyrrelsen, når det overskydende jern er fjernet for at stabilisere patienten.