Hvad er overbelastning af jern?
Overbelastning af jern er et medicinsk problem, hvor der er for meget jern i kroppen, hvilket fører til organskade og eventuel svigt, hvis overskydende jern ikke fjernes. Det kan være arveligt eller erhvervet, og der er en række behandlingsmuligheder til rådighed for at hjælpe patienter med overbelastning af jern, afhængigt af den underliggende årsag. En af de enkleste er bloddonation; Fjernelse af blod hjælper med at eliminere overskydende jern, og blodet kan normalt bruges i bloddonationer, så længe patienten ellers er sund, hvilket giver patienter mulighed for at udføre en offentlig service, mens de får behandling for deres tilstand.
Hemochromatosis er det mest almindelige eksempel på en arvelig jernoverbelastningsforstyrrelse, og det kommer i flere former. Visse hæmoglobinopatier kan også forårsage denne tilstand, da ændringer i strukturen af hæmoglobin kan resultere i overdreven opbevaring af jern eller manglende evne til at eliminere det. Nogle gange har folk lidelser i jernmetabolismen, eller blot får for meget diætjern og udvikler overbelastning somEt resultat.
Patienter med overbelastning af jern kan opleve symptomer som træthed, kvalme, mørklagt hud, lever og nyresvigt og gigt. Blodtest vil afsløre høje niveauer af jern i blodet og deponeringer af jern kan også ses i de indre organer, hvis der udtages biopsiprøver. Tegn på forstyrret organfunktion, såsom forhøjede leverenzymer, er også typisk til stede i tilfælde af jernoverbelastningsforstyrrelse. Patienten kan også være kvalm og kan opleve nedsat appetit og andre problemer.
Hvis blodudslip ikke er en mulighed, kan et andet valg være chelation. Ved chelation administreres et lægemiddel, der er kendt for at binde til jern,. Mens kroppen ikke kan udtrykke jern, kan det eliminere stoffet og tage det bundne jern med det. Både chelation og blodudladning kan være nødvendig regelmæssigt for livet hos patienter med medfødte jernoverbelastningsforstyrrelser, da deres kroppe fortsætter med at opbyggeOverskydende jern, selv med diætkontroller.
Visse mennesker kan have en øget risiko for sådanne lidelser. Dette inkluderer enhver med en familiehistorie med overbelastning af jern såvel som mennesker med en genetisk disponering for hæmoglobinopatier. Disse patienter kan overvåges nærmere for tegn på sygdom med det mål at identificere og adressere farlige opbygninger af jern så tidligt som muligt.
M