Hvad er Morphea Scleroderma?
Morphea scleroderma er en tilstand, der påvirker præsentationen og fysiologien af ens hud negativt. I betragtning af en autoimmun sygdom kan alvorlige præsentationer af morfea-sklerodermi forringe funktionaliteten i ens led, muskler og blødt væv. Da der ikke findes nogen kur, er behandling af morfeasklerodermi generelt centreret om symptomhåndtering og er normalt mangesidet i sin tilgang. Personer med udbredte eller alvorlige præsentationer kan få medicin til at langsomt udvikle sygdommen og gennemgå behandlinger for at forbedre hudens udseende og fleksibilitet.
Der er ingen kendt, endelig årsag til udviklingen af morfea-sklerodermi. Personer, der for nylig har gennemgået visse kræftbehandlingsterapier, såsom stråling, kan vise en øget modtagelighed for morfea-sklerodermi. Gentagen skader, traumer eller tilstedeværelsen af infektion kan også bidrage til indtræden af sklerodermisymptomer. I henhold til Mayo Clinic kan personer med nedsat immunforsvarsfunktion eller immunoverfølsomhed have en øget risiko for at blive symptomatiske.
På grund af den fortællende karakter af sklerodermisymptomer stilles en diagnose af morfeasklerodermi generelt under en fysisk undersøgelse. Kombinationen af ens hudpræsentation og symptomer er generelt nok til at bekræfte en diagnose. I nogle tilfælde kan en læge beordre, at der udtages en vævsprøve for at bekræfte, at en diagnose af morfea-sklerodermi er passende. Vævsprøver er generelt forbeholdt moderat til svær præsentation af sklerodermi, der viser hudfortykning på grund af en udtømning af kollagen.
Personer, der udvikler morfeasklerodermi, kan opleve gradvis indtræden af en række forskellige tegn og symptomer. Denne type scleroderma, der er kendt for at inducere hudhærdning, kan oprindeligt være til stede med misfarvning af hud, der manifesterer sig som røde eller lilla nuancer. Med tiden vil den indledende misfarvning give plads til en lys eller mørkebrun pigmentering, der kun kan påvirke det øverste hudlag. De misfarvede områder vil normalt anvende en kald eller hærdet struktur. Efterhånden som tilstanden bliver mere kronisk, kan hudhærdningen og misfarvningen blive mere markant, hvilket påvirker dybere lag af huden.
Mild præsentationer af denne type sklerodermi er normalt episodiske i præsentationen og kræver ikke behandling; episoder aftager ofte uden at efterlade nogen markante, varige effekter. Personer med moderat til svær præsentation kan kræve administration af multifasetteret behandling. Det er ikke ualmindeligt, at symptomatiske individer får tilsat D-vitamin for at forbedre hudens tekstur og pigmentering. Receptpligtige medikamenter kan også administreres for at lindre betændelse og undertrykke immunsystemets reaktion på langsom sygdomsprogression. Fysiske og lette terapier kan også implementeres for at forbedre bevægelsesområdet, ledmobilitet og hjælpe med at forbedre hudens udseende.