Hvad er myositis?
Myositis er et bredt ord for generel betændelse i frivillige muskler eller knogler, der bruges til kropslig bevægelse og kontrolleres bevidst. Årsagerne til myosit er vidt forskellige og kan variere fra den mest sandsynlige årsag, autoimmune lidelser, til andre kilder, såsom infektioner og enkle skader. En anden mindre almindelig årsag er indtagelse af de lipidsænkende medikamenter statiner og fibrater, som kan give myositissymptomer.
Tilstedeværelsen af myositis i kroppen kan indikeres ved forhøjede niveauer af kreatinkinase eller CPK i blodet. CPK er et enzym, der stimulerer biokemiske reaktioner. Normalt tilføjer det fosfater til kreatin, en naturligt forekommende organisk syre i kroppen, der giver muskler energi. Når muskler er beskadiget, brydes deres celler og frigiver CPK i blodbanen, hvilket forårsager disse forhøjede niveauer.
Der er fire vigtigste, almindelige årsager til krops myosit. Én årsag, idiopatisk inflammatorisk myofati, inkluderer adskillige undertyper. Hver patients myositisbehandling varierer afhængigt af årsagen til betændelse.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), en sjælden autoimmun lidelse, der involverer misdannelse af skelettet. Det påvirker normalt atleter, der lider af en stump skade. Patienter med FOP opfordres til at hvile og får antiinflammatorisk medicin. Kirurgi er sjældent påkrævet, men kan udføres, hvis tilstanden hindrer bevægelse.
Fibromyalgi er en kronisk, men ikke-livstruende sygdom, der er kendetegnet ved gennemgribende knoglemuskler og blødt vævsmerter, samt søvnproblemer, migræne, træthed og andre symptomer. Normalt påvirker dette en patients ryg, skuldre, nakke, hænder og bækkenregion. Mens årsagen stadig er ukendt, er kvinder meget mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen end mænd. Behandlinger kan omfatte antidepressiva medicin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), træning, afslapningsteknikker og fysioterapi.
Idiopatiske inflammatoriske myopatier er sygdomme, der påvirker bindevæv, der forårsager muskelsvaghed og konstant betændelse. Dermatomyositis er en idiopatisk inflammatorisk myopati, der også inkluderer et hududslæt. Selvom det ikke har nogen kur, kan det behandles med fysioterapi, medicin, hvile, ortotik og varmeterapi. Den juvenile form af dermatomyositis, som påvirker børn, involverer mange af de samme behandlinger, men er også meget afhængig af steroidmedicin, ernæringsstøtte og solcreme.
En anden idiopatisk inflammatorisk myopati, polymyositis, er en sjælden og uhelbredelig sygdom, som ud over muskelsvaghed og betændelse kan karakteriseres ved en manglende evne til at sluge. Det kan behandles med medicin og fysioterapi; andre mulige behandlinger, herunder strålebehandling, forbliver under undersøgelse. Sporadisk inklusionskropsmyositose (sIBM), en idiopatisk inflammatorisk myopati, der identificeres ved en langsom svækkelse og nedbrydning af muskler, påvirker typisk ældre mennesker, mænd oftere end kvinder. Også sjældne og uhelbredelige, dets symptomer kan håndteres med medicin og fysioterapi; patienter kræver typisk et gåhjælpemiddel efter sygdommens progression.