Hvad er myxopapillær ependymom?

Et myxopapillært ependymom er en sjælden type tumor, der normalt er godartet eller ikke-kræftfri, og som oftest forekommer hos yngre voksne. Årsagen er ukendt, men mænd er lidt mere tilbøjelige til at udvikle denne type vækst. Myxopapillær ependymom hører til en gruppe af tumorer kendt som ependymomer og findes ofte voksende i rygsøjlen, skønt det kan forekomme i andre dele af kroppen. Tumoren vokser langsomt, er typisk formet som en pølse og kan være op til 10 cm lang med en glat overflade. Selvom tumorer typisk er godartede, kan sjældent et stort myxopapillær ependymom i sacrum ødelægge sakralbenet i den nedre ende af rygsøjlen.

Ependymomer er en del af en større klasse af tumorer kendt som gliomer. De udvikler sig fra såkaldte ependymale celler inde i det centrale nervesystem. Myxopapillære ependymomer udgør kun omkring fem procent af alle ependymomer.

Et myxopapillært ependymom adskiller sig fra andre former for ependymom, idet det næsten altid udvikler sig i en del af rygsøjlen kendt som cauda equina. Cauda equina består af en samling af nerver, der ligner en hestehale og strækker sig fra bunden af ​​rygmarven. Cauda equina er en latin frase, der betyder hestens hale.

Myxopapillære ependymoma symptomer kan variere afhængigt af placeringen af ​​tumoren. Hvis tumoren findes i det typiske område af cauda equina, kan der opleves smerter i ryggen eller underbenene. Smerten kan være ensidig og kan undertiden påvirke lårene og området omkring anus. Der kan være tab af følelse i nogle dele af kroppen og muligvis tab af bevægelse. Nogle gange kan der opstå blæreproblemer.

Billeder opnået fra CT-scanninger og MR-scanninger kan bruges til at hjælpe med at bekræfte diagnosen, før myxopapillær ependymombehandling udføres. Der kan udføres kirurgi for at fjerne tumoren fuldstændigt, hvor dette er muligt. Fuldstændig fjernelse er muligvis ikke mulig i tilfælde af større tumorer, og dem, der er vanskelige at adskille fra cauda equina nerverødderne. Efter operation er myxopapillær ependymomeprognose normalt positiv, hvor de fleste patienter forventes at overleve i mindst ti år efter deres operation. Myxopapillær ependymom-forekomst forekommer ikke meget ofte og er endnu mindre sandsynlig hos patienter, hvor hele tumoren fjernes.