Hvad er neonatal screening?
Neonatal screening, også kendt som nyfødtscreening, er den fælles proces med test af nyfødte for forskellige typer sygdomme. Omfanget af screeningen adresserer en lang række tilstande, herunder hæmatologiske, metaboliske, endokrinologiske og genetiske sygdomme. I årenes løb er de typer screeningstest, der bruges i denne type sundhedspleje for nyfødte, udvidet markant med en vis variation i, hvordan sundhedssystemer i forskellige lande nærmer sig denne form for nyfødtpleje.
Afhængig af kravene, der er stillet inden for en given nation, kan processen med neonatal screening være obligatorisk. Dette betyder, at testene udføres som et spørgsmål om rutine. Ideen bag screeningen er at identificere eventuelle sundhedsmæssige problemer, der vil have væsentlig indflydelse på det nyfødte helbred, og gøre det muligt at begynde at administrere passende behandling øjeblikkeligt. Dette hjælper med at undgå en mulig forsinkelse i diagnosticering af en alvorlig helbredstilstand, samtidig med at man øger chancerne for at kunne behandle sygdommen, før den har mulighed for at gå videre.
Den første obligatoriske neonatalscreening i USA blev indledt i tiåret af 1960'erne. Kendt som Guthrie-testen, var denne test designet til at påvise tilstedeværelsen af phenylketonuria hos børn. I årenes løb er andre test blevet føjet til listen, herunder test for tilstedeværelse af seglcelle-sygdomme, hypothyreoidisme og hyperplasi. Test af syn, høreskarphed og det generelle bevægelsesområde for den nyfødte er også en del af den grundlæggende neonatalscreening i USA.
Mens mange lande har nationale forskrifter, der lægger grunden til nyfødtscreening, er det ikke usædvanligt, at sundhedsorganisationer på statsniveau overvåger screeningsprocessen på sundhedsfaciliteter i deres jurisdiktioner. Lokale love kræver også undertiden de nøjagtige procedurer for indsamling af prøver og forelæggelse af dem til godkendte laboratorier til evaluering. Dette hjælper med at sikre, at kvaliteten af testingen er ensartet, og at resultaterne fra de forskellige test kan betragtes som pålidelige.
Ikke alle lande engagerer sig i nyfødtscreening, men interessen for at indlede denne type nyfødtepleje er fortsat vokset siden begyndelsen af det 21. århundrede. Nogle lande har i øjeblikket valgfri screeningsprogrammer, mens andre bevæger sig mod obligatorisk screening for specifikke sundhedsmæssige problemer på et tidspunkt i de første seks måneder af barnets liv. Efterhånden som medicinsk forskning fortsætter med at udvikle nyere og mere effektive måder til at opdage alle slags sygdomme i deres tidlige stadier, er det meget sandsynligt, at nyfødtscreening vil blive mere almindelig rundt om i verden.