Hvad er neonatal screening?
Også kendt som nyfødt screening, neonatal screening er den kollektive proces med test af nyfødte for forskellige typer sygdomme. Omfanget af screeningen adresserer en lang række tilstande, herunder hæmatologiske, metaboliske, endokrinologiske og genetiske sygdomme. I årenes løb er de typer af screeningstest, der blev anvendt i denne type sundhedsydelser for nyfødte, udvidet sig markant med en vis varians i, hvordan sundhedssystemer i forskellige lande nærmer sig denne form for nyfødtpleje.
Afhængig af de krav, der er foretaget i en given nation, kan processen med neonatal screening være obligatorisk. Dette betyder, at testene udføres som et spørgsmål om rutine. Ideen bag screeningen er at identificere eventuelle sundhedsmæssige problemer, der ville have væsentlig indflydelse på sundheden for det nyfødte, og gøre det muligt at begynde at administrere passende behandling med det samme. Dette hjælper med at undgå en mulig forsinkelse med at diagnosticere en alvorlig sundhedstilstand, samtidig med at CH øger CHAnces for at være i stand til at behandle sygdommen med succes, før den har chancen for at gå videre.
Den første obligatoriske neonatal screening i USA blev indledt i løbet af tiåret af 1960'erne. Kendt som Guthrie -testen var denne test designet til at detektere tilstedeværelsen af phenylketonuri hos børn. I årenes løb er der føjet andre tests til listen, herunder tests for tilstedeværelsen af seglcellesygdom, hypothyreoidisme og hyperplasi. Testning på vision, høringsskarphed og generel bevægelse for den nyfødte er også en del af den grundlæggende neonatale screening i USA.
Mens mange lande har nationale regler, der lægger grundlaget for neonatal screening, er det ikke usædvanligt for sundhedsorganisationer på statsniveau at føre tilsyn med screeningsprocessen på sundhedsfaciliteter i deres jurisdiktioner. Lokale love kræver også undertiden de nøjagtige procedurer for indsamling af SAMPLES og indsender dem til godkendte laboratorier til evaluering. Dette hjælper med at sikre, at kvaliteten af testen er ensartet, og at resultaterne fra de forskellige tests kan betragtes som pålidelige.
Ikke alle lande deltager i neonatal screening, men interessen for at indlede denne type nyfødtpleje er fortsat vokset siden begyndelsen af det 21. århundrede. Nogle lande har i øjeblikket valgfrie screeningsprogrammer, mens andre bevæger sig mod obligatorisk screening for specifikke sundhedsmæssige problemer på et tidspunkt i løbet af de første seks måneder af barnets liv. Da medicinsk forskning fortsætter med at udvikle nyere og mere effektive måder at opdage alle slags sygdomme i deres tidlige stadier, er det meget sandsynligt, at neonatal screening vil blive mere almindelig over hele verden.