Hvad er blodpladeaggregation?
Blodpladeraggregering er sammenklynge af thrombocytter, som er de små, cellelignende strukturer lavet i knoglemarven, som hjælper med at forhindre blødning. Denne klumpning kan forekomme som respons på mange forskellige midler, herunder nukleotid adenosindiphosphat (ADP) og proteinerne thrombin og kollagen. Trombocytaggregering er et vigtigt trin i processen med dannelse af blodpropper, som stopper blødningen.
En blodpladeaggregeringstest kan udføres for at bestemme, hvor godt blodplader klæber sammen. Testen måler dette ved hjælp af en blodplade-antagonist til at starte klumpning i patientens blodprøve. De mest almindelige blodpladeantagonister er ADP, thrombin og ristocetin. Efter at antagonisten er føjet til blodprøven, måler en speciel maskine, der kaldes et aggregometer, uklarheden eller uklarheden i prøven. Aggregometeret registrerer, hvor hurtigt blodpladerne klumper sig sammen ved at måle det øgede lys og klarhed i væsken.
En læge kan bestille en blodpladeaggregationstest, hvis resultaterne af en patients komplette blodantal (CBC) indikerer trombocytopeni, hvilket er et lavere niveau end normalt blodplader. Testen kan også bestilles, hvis patienten har et familiemedlem, der er diagnosticeret med en blødningsforstyrrelse, der involverer blodpladefunktion, eller hvis han eller hun udviser tegn eller symptomer på en blødningsforstyrrelse. Disse kan omfatte hyppige næseblødninger, blødende tandkød og let blå mærker. Testning kan hjælpe med at bestemme, om disse symptomer skyldes et genetisk problem, en anden blodsygdom, eller om de er en bivirkning af en medicin.
Et fald i blodpladeaggregeringen kan antyde, at der enten er en medfødt lidelse, der har været til stede siden fødslen, eller en erhvervet en. Eksempler på medfødte lidelser, der kan resultere i nedsat aggregering, inkluderer Von Willebrands sygdom, som er en mangel på Von Willebrand-faktor eller ristocetin-co-faktor i blodet, og Bernard-Soulier-syndrom, en sjælden sygdom, hvor blodplader ikke kan reagere på Von Willebrand-faktor . Opbevaringsbassinsygdom, en gruppe af lidelser, der er kendetegnet ved defekter i materialerne, der udløser aggregering, kan også detekteres ved hjælp af en blodpladeaggregationstest.
Erhvervede tilstande, der kan forårsage unormale testresultater, inkluderer autoimmune lidelser, der skaber antistoffer mod blodplader, såsom AIDS. Myeloproliferative sygdomme, der får knoglemarven til at producere for mange røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, kan også forårsage problemer med evnen hos blodpladeaggregater. Opbevaring pool sygdom kan være en erhvervet årsag til blodpladeaggregation i visse situationer, især som reaktion på hjerte-lungebypass - en procedure, der midlertidigt tager kontrol over hjerte- og lungefunktion under operation - eller vaskulitis, en betændelse i blodkarene.