Hvad er forbindelsen mellem autisme og epilepsi?
Autisme og epilepsi er to af de mest udbredte neurale lidelser. I mange individer eksisterer disse forhold sammen. Talrige undersøgelser afslører, at mellem en fjerdedel og den ene halvdel af mennesker, der er diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse, også lider af epilepsi.
Af grunde, der ikke er helt forstået, diagnosticeres individer, der er diagnosticeret med autisme, ofte også med epilepsi. Nogle forskere mener, at en mutation i genet LG11 kan spille en rolle i begge lidelser. Dette gen hjælper med at kontrollere nervecellesignaler, der hjælper med hjernevækst under udviklingen. Forstyrrelser i neurale celler er længe blevet betragtet som en mulig anstifter for både autisme og epilepsi.
En diagnose af epilepsi kræver, at en person har en anfaldsforstyrrelse. Anfaldsmanifestationer kan variere fra et lille bortfald af bevidsthed til ekstrem kropslig thrashing. Når et anfald kun påvirker en del af hjernen, resulterer et delvist anfald, hvorimod et anfald, der spreder sig, er kendt som et generaliseret anfald. Begge typer kan occur hos autistiske individer. Forhøjet neural hjerneaktivitet forårsager generelt anfald.
neurale svækkelse antages også at være en vigtig bidragyder til autistiske lidelser. Forsinket social udvikling, kommunikationskampe og obsessiv-kompulsiv opførsel er tidligt og fortsatte tegn på autisme. Nogle specifikke symptomer kan omfatte mangel på verbal kommunikation, formindsket øjenkontakt, en nedsat forståelse af ansigts- og andre følelsesmæssige signaler og trofast præstation af ritualer. En diagnose kan typisk nås af et barns tredje fødselsdag.
Hvis et barn udvikler sig i et normalt tempo og derefter begynder at opleve tilbageslag omkring den 18. måned, udgør dette regressiv autisme. Med andre ord viser barnet ikke autistiske tendenser fra fødslen. Nogle undersøgelser afslører en bestemt forbindelse mellem denne type autisme og epilepsi -hændelser hos patienter. Denne forbindelse er mest tilsyneladendeent på elektroencephalography -tests.
Andre faktorer ser også ud til at øge sandsynligheden for en autisme og epilepsi -korrelation. En højere bedømmelse på autismespektret kan øge risikoen for epileptiske episoder. Disse autistiske individer med større underskud på sprogforståelse, mindre motorisk kontrol og mere udbredt kognitiv handicap kan alle have en øget risiko for epilepsi.
barndomsepilepsyper, såsom den milde rolandiske epilepsi, er også noget mere almindelige blandt den autistiske befolkning. Disse epilepsier forekommer normalt i alderen tre og 12 år. I modsætning hertil kan genetiske-baserede epilepsier som ideopatisk epilepsi være mindre tilbøjelige til at præsentere hos autistiske individer.
Nogle gange kan typisk adfærd hos autistiske individer som at svinge, stirre eller pludselige bevægelser forveksles med epilepsi. Hvis den anfaldslignende opførsel er forudgående af ekstreme følelser som vrede, er en epileptisk årsag usandsynlig. Følsomhed over for sensorisk stimuli liKe blinkende lys eller høje lyde kan dog indlede et anfald. En ægte epileptisk episode følger ofte et forudsigeligt mønster, og hovedpine, udmattelse eller desorientering ledsager ofte et angreb. For et autistisk individ kan visse bevægelser, der ledsager gyser eller stirrende-som læbe-smacking, tyggelse eller sjældent blinkende-signalere et epileptisk anfald.